湖南中医药大学学报
湖南中醫藥大學學報
호남중의약대학학보
JOURNAL OF HUNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
11期
16-18
,共3页
邓奕辉%陈懿%邓婧溪%段春艳
鄧奕輝%陳懿%鄧婧溪%段春豔
산혁휘%진의%산청계%단춘염
局灶性脑缺血%凝血酶原mRNA%PAR-1mRNA%大鼠%滋阴活血解毒方%熟地%川芎%黄芩
跼竈性腦缺血%凝血酶原mRNA%PAR-1mRNA%大鼠%滋陰活血解毒方%熟地%川芎%黃芩
국조성뇌결혈%응혈매원mRNA%PAR-1mRNA%대서%자음활혈해독방%숙지%천궁%황금
目的 观察局灶性脑缺血模型大鼠脑组织凝血酶原(prothrombin,F2)mRNA和蛋白酶激活受体-1 (proteae-activated receptor-1,PAR-1 )mRNA表达变化及滋阴活血解毒方的干预作用.方法 将24只大鼠随机分为假手术组、模型组、滋阴活血解毒方组、阿加曲班4组,每组分1、3d两个时相点.制备大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,检测各组大鼠脑组织中凝血酶原mRNA及PAR-1mRNA的表达水平.结果 与假手术组比较,模型组脑组织中凝血酶原mRNA、PAR-1mRNA表达明显增强(P＜0.01),滋阴活血解毒方组和阿加曲班组能明显下调凝血酶原mRNA、PAR1mRNA表达(P＜0.01).结论 局灶性脑缺血大鼠凝血酶原mRNA和PAR-1mRNA的表达增强,滋阴活血解毒方能抑制其表达,减轻凝血酶的毒性反应.
目的 觀察跼竈性腦缺血模型大鼠腦組織凝血酶原(prothrombin,F2)mRNA和蛋白酶激活受體-1 (proteae-activated receptor-1,PAR-1 )mRNA錶達變化及滋陰活血解毒方的榦預作用.方法 將24隻大鼠隨機分為假手術組、模型組、滋陰活血解毒方組、阿加麯班4組,每組分1、3d兩箇時相點.製備大腦中動脈閉塞(MCAO)模型,檢測各組大鼠腦組織中凝血酶原mRNA及PAR-1mRNA的錶達水平.結果 與假手術組比較,模型組腦組織中凝血酶原mRNA、PAR-1mRNA錶達明顯增彊(P＜0.01),滋陰活血解毒方組和阿加麯班組能明顯下調凝血酶原mRNA、PAR1mRNA錶達(P＜0.01).結論 跼竈性腦缺血大鼠凝血酶原mRNA和PAR-1mRNA的錶達增彊,滋陰活血解毒方能抑製其錶達,減輕凝血酶的毒性反應.
목적 관찰국조성뇌결혈모형대서뇌조직응혈매원(prothrombin,F2)mRNA화단백매격활수체-1 (proteae-activated receptor-1,PAR-1 )mRNA표체변화급자음활혈해독방적간예작용.방법 장24지대서수궤분위가수술조、모형조、자음활혈해독방조、아가곡반4조,매조분1、3d량개시상점.제비대뇌중동맥폐새(MCAO)모형,검측각조대서뇌조직중응혈매원mRNA급PAR-1mRNA적표체수평.결과 여가수술조비교,모형조뇌조직중응혈매원mRNA、PAR-1mRNA표체명현증강(P＜0.01),자음활혈해독방조화아가곡반조능명현하조응혈매원mRNA、PAR1mRNA표체(P＜0.01).결론 국조성뇌결혈대서응혈매원mRNA화PAR-1mRNA적표체증강,자음활혈해독방능억제기표체,감경응혈매적독성반응.
