农药学学报
農藥學學報
농약학학보
CHINESE JOURNAL OF PESTICIDE SCIENCE
2012年
1期
67-73
,共7页
吴加伦%王怀昌%武秀停%赵静%杨娜娜
吳加倫%王懷昌%武秀停%趙靜%楊娜娜
오가륜%왕부창%무수정%조정%양나나
嘧菌酯%人参%西洋参%农药残留%风险评估
嘧菌酯%人參%西洋參%農藥殘留%風險評估
밀균지%인삼%서양삼%농약잔류%풍험평고
建立了气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定中药材人参和西洋参中嘧菌酯残留的分析方法.样品经乙腈-水[V(乙腈):V(水)=7:1]提取,柱层析[m(弗罗里硅土):m(中性氧化铝):m(活性炭)=5:3:0.15)及液-液分配净化,GC-ECD检测.结果表明,当嘧菌酯在人参和西洋参中的添加水平分别为1、0.5和0.01 mg/kg时,回收率分别为82.1％ ～97.8％和90.9％ ～92.0％,相对标准偏差(RSD)分别为1.6％ ～6.2％和1.6％～3.1％,均符合农药残留分析要求.仪器的最小检出量(LOD,S/N=3)为0.06 ng,方法的最低检测浓度(LOQ)为0.01 mg/kg.采用所建立方法调查了2010年不同来源人参和西洋参样品中嘧菌酯的残留情况,并对其膳食风险进行了初步评估.结果表明,样品中嘧菌酯的最大残留量为0.1 mg/kg,计算得出的风险商(RQ)值很小,处于安全水平.
建立瞭氣相色譜-電子捕穫檢測器(GC-ECD)測定中藥材人參和西洋參中嘧菌酯殘留的分析方法.樣品經乙腈-水[V(乙腈):V(水)=7:1]提取,柱層析[m(弗囉裏硅土):m(中性氧化鋁):m(活性炭)=5:3:0.15)及液-液分配淨化,GC-ECD檢測.結果錶明,噹嘧菌酯在人參和西洋參中的添加水平分彆為1、0.5和0.01 mg/kg時,迴收率分彆為82.1％ ～97.8％和90.9％ ～92.0％,相對標準偏差(RSD)分彆為1.6％ ～6.2％和1.6％～3.1％,均符閤農藥殘留分析要求.儀器的最小檢齣量(LOD,S/N=3)為0.06 ng,方法的最低檢測濃度(LOQ)為0.01 mg/kg.採用所建立方法調查瞭2010年不同來源人參和西洋參樣品中嘧菌酯的殘留情況,併對其膳食風險進行瞭初步評估.結果錶明,樣品中嘧菌酯的最大殘留量為0.1 mg/kg,計算得齣的風險商(RQ)值很小,處于安全水平.
건립료기상색보-전자포획검측기(GC-ECD)측정중약재인삼화서양삼중밀균지잔류적분석방법.양품경을정-수[V(을정):V(수)=7:1]제취,주층석[m(불라리규토):m(중성양화려):m(활성탄)=5:3:0.15)급액-액분배정화,GC-ECD검측.결과표명,당밀균지재인삼화서양삼중적첨가수평분별위1、0.5화0.01 mg/kg시,회수솔분별위82.1％ ～97.8％화90.9％ ～92.0％,상대표준편차(RSD)분별위1.6％ ～6.2％화1.6％～3.1％,균부합농약잔류분석요구.의기적최소검출량(LOD,S/N=3)위0.06 ng,방법적최저검측농도(LOQ)위0.01 mg/kg.채용소건립방법조사료2010년불동래원인삼화서양삼양품중밀균지적잔류정황,병대기선식풍험진행료초보평고.결과표명,양품중밀균지적최대잔류량위0.1 mg/kg,계산득출적풍험상(RQ)치흔소,처우안전수평.
