时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
6期
1323-1324
,共2页
欧冰凝%唐海桦%张海英%梁钢%韦艳
歐冰凝%唐海樺%張海英%樑鋼%韋豔
구빙응%당해화%장해영%량강%위염
氯化两面针碱%逆转%免疫细胞化学
氯化兩麵針堿%逆轉%免疫細胞化學
록화량면침감%역전%면역세포화학
目的 初步探讨氯化两面针碱(nitidine chloride,NC)逆转KBV200细胞株的体外机制.方法 用MTr法测定NC对KBV200细胞的逆转作用及量效关系.免疫细胞化学(ICC)法检测单用NC及NC联合长春新碱(VCR)处理KBV200后,细胞中的耐药相关蛋白P-gp和LRP的量、GST -π和TOPO-Ⅱ的活性,以及肿瘤细胞调亡蛋白P53及Bcl - 2/Bax比值的变化.结果 0.3,0.6和1.2 μg·ml-1的NC分别联合VCR对KBV200的逆转倍数分别为2.44,5.54和1.14倍.与单用VCR组相比,NC联合VCR组上调P53的表达(P＜0.01),增强TOPO -Ⅱ活性(P＜0.01),下调P-gp和LRP的表达(P＜0.01),下调Bcl - 2/Bax的比值.结论 NC具有逆转人口腔鳞癌细胞KBV200多药耐药性的作用,其机制可能与提高肿瘤细胞内药物的累积量和促进肿瘤细胞的凋亡有关.
目的 初步探討氯化兩麵針堿(nitidine chloride,NC)逆轉KBV200細胞株的體外機製.方法 用MTr法測定NC對KBV200細胞的逆轉作用及量效關繫.免疫細胞化學(ICC)法檢測單用NC及NC聯閤長春新堿(VCR)處理KBV200後,細胞中的耐藥相關蛋白P-gp和LRP的量、GST -π和TOPO-Ⅱ的活性,以及腫瘤細胞調亡蛋白P53及Bcl - 2/Bax比值的變化.結果 0.3,0.6和1.2 μg·ml-1的NC分彆聯閤VCR對KBV200的逆轉倍數分彆為2.44,5.54和1.14倍.與單用VCR組相比,NC聯閤VCR組上調P53的錶達(P＜0.01),增彊TOPO -Ⅱ活性(P＜0.01),下調P-gp和LRP的錶達(P＜0.01),下調Bcl - 2/Bax的比值.結論 NC具有逆轉人口腔鱗癌細胞KBV200多藥耐藥性的作用,其機製可能與提高腫瘤細胞內藥物的纍積量和促進腫瘤細胞的凋亡有關.
목적 초보탐토록화량면침감(nitidine chloride,NC)역전KBV200세포주적체외궤제.방법 용MTr법측정NC대KBV200세포적역전작용급량효관계.면역세포화학(ICC)법검측단용NC급NC연합장춘신감(VCR)처리KBV200후,세포중적내약상관단백P-gp화LRP적량、GST -π화TOPO-Ⅱ적활성,이급종류세포조망단백P53급Bcl - 2/Bax비치적변화.결과 0.3,0.6화1.2 μg·ml-1적NC분별연합VCR대KBV200적역전배수분별위2.44,5.54화1.14배.여단용VCR조상비,NC연합VCR조상조P53적표체(P＜0.01),증강TOPO -Ⅱ활성(P＜0.01),하조P-gp화LRP적표체(P＜0.01),하조Bcl - 2/Bax적비치.결론 NC구유역전인구강린암세포KBV200다약내약성적작용,기궤제가능여제고종류세포내약물적루적량화촉진종류세포적조망유관.
