医学研究通讯
醫學研究通訊
의학연구통신
BULLETIN OF MEDICAL RESEARCH
2003年
10期
30-31
,共2页
周则卫%刘培勋%向前%李松年%张荷清%王月英%刘正明%徐文清
週則衛%劉培勛%嚮前%李鬆年%張荷清%王月英%劉正明%徐文清
주칙위%류배훈%향전%리송년%장하청%왕월영%류정명%서문청
苦豆子%生物碱衍生物%急性毒性%淋巴瘤%乳腺癌%抗肿瘤
苦豆子%生物堿衍生物%急性毒性%淋巴瘤%乳腺癌%抗腫瘤
고두자%생물감연생물%급성독성%림파류%유선암%항종류
目的使用昆明种小白鼠对苦豆子生物碱衍生物9002#进行急性毒性实验.使用IRM-2纯系小鼠进行淋巴瘤和乳腺癌的体内抑癌活性的实验研究.方法急性毒性实验:IP方式给药,测定小鼠LD50.抑癌试验:建立荷瘤小鼠模型,以腹腔给药(ip)方式给予2个不同剂量的药物水溶液,观察瘤重和体重,测定抑瘤率.结果经实验测定9002#的LD50为4362±810mg/kg,毒性较低,经重复试验9002#确有明显的抑癌作用.对淋巴瘤,剂量50mg/kg×10,抑瘤率51.3%～53.5%(P＜0.01),150mg/kg为31.3%～35.7%(P＜0.05);对乳腺癌,剂量50mg/kg×10,抑瘤率为57.1%(P＜0.01),150mg/kg为48.6%(P＜0.01).结论苦豆子生物碱衍生物9002#属低毒有抑癌活性的化合物,对IRM-2纯系小鼠移植肿瘤有明显的抑制作用,以50mg/kg×10剂量组对淋巴瘤和乳腺癌抑制剂果最显著,值得深入研究.
目的使用昆明種小白鼠對苦豆子生物堿衍生物9002#進行急性毒性實驗.使用IRM-2純繫小鼠進行淋巴瘤和乳腺癌的體內抑癌活性的實驗研究.方法急性毒性實驗:IP方式給藥,測定小鼠LD50.抑癌試驗:建立荷瘤小鼠模型,以腹腔給藥(ip)方式給予2箇不同劑量的藥物水溶液,觀察瘤重和體重,測定抑瘤率.結果經實驗測定9002#的LD50為4362±810mg/kg,毒性較低,經重複試驗9002#確有明顯的抑癌作用.對淋巴瘤,劑量50mg/kg×10,抑瘤率51.3%～53.5%(P＜0.01),150mg/kg為31.3%～35.7%(P＜0.05);對乳腺癌,劑量50mg/kg×10,抑瘤率為57.1%(P＜0.01),150mg/kg為48.6%(P＜0.01).結論苦豆子生物堿衍生物9002#屬低毒有抑癌活性的化閤物,對IRM-2純繫小鼠移植腫瘤有明顯的抑製作用,以50mg/kg×10劑量組對淋巴瘤和乳腺癌抑製劑果最顯著,值得深入研究.
목적사용곤명충소백서대고두자생물감연생물9002#진행급성독성실험.사용IRM-2순계소서진행림파류화유선암적체내억암활성적실험연구.방법급성독성실험:IP방식급약,측정소서LD50.억암시험:건립하류소서모형,이복강급약(ip)방식급여2개불동제량적약물수용액,관찰류중화체중,측정억류솔.결과경실험측정9002#적LD50위4362±810mg/kg,독성교저,경중복시험9002#학유명현적억암작용.대림파류,제량50mg/kg×10,억류솔51.3%～53.5%(P＜0.01),150mg/kg위31.3%～35.7%(P＜0.05);대유선암,제량50mg/kg×10,억류솔위57.1%(P＜0.01),150mg/kg위48.6%(P＜0.01).결론고두자생물감연생물9002#속저독유억암활성적화합물,대IRM-2순계소서이식종류유명현적억제작용,이50mg/kg×10제량조대림파류화유선암억제제과최현저,치득심입연구.
