矿物学报
礦物學報
광물학보
ACTA MINERALOGICA SINICA
2005年
4期
374-378
,共5页
钠硼解石%热脱水%热分析
鈉硼解石%熱脫水%熱分析
납붕해석%열탈수%열분석
利用等温热脱水和非等温热脱水的实验方法,结合X射线衍射、红外光谱等检测手段研究了青藏高原钠硼解石矿物在50～500 ℃温度区间的脱水过程.研究结果表明,随温度的升高,钠硼解石(NaCa[B5O6(OH)6]·5H2O)的脱水分三阶段进行:50～70 ℃,脱失2个水形成NaCa[B5O6(OH)6]·3H2O相,与钠硼解石结构研究结果对比,脱水分子是与钠硼解石分子中钠配位;70～100 ℃,进一步脱失2个水形成较为稳定的NaCa[B5O6(OH)6]·H2O相,脱水2个分子是与钠硼解石分子中钙配位,该结构可以在100～150 ℃稳定存在;150～180 ℃,进一步升温将逐步失去最后一个与Na离子配位的水分子,同时导致[B5O6(OH)6]3-硼氧配阴离子结构的破坏,固相结构由晶型转变为无定形.
利用等溫熱脫水和非等溫熱脫水的實驗方法,結閤X射線衍射、紅外光譜等檢測手段研究瞭青藏高原鈉硼解石礦物在50～500 ℃溫度區間的脫水過程.研究結果錶明,隨溫度的升高,鈉硼解石(NaCa[B5O6(OH)6]·5H2O)的脫水分三階段進行:50～70 ℃,脫失2箇水形成NaCa[B5O6(OH)6]·3H2O相,與鈉硼解石結構研究結果對比,脫水分子是與鈉硼解石分子中鈉配位;70～100 ℃,進一步脫失2箇水形成較為穩定的NaCa[B5O6(OH)6]·H2O相,脫水2箇分子是與鈉硼解石分子中鈣配位,該結構可以在100～150 ℃穩定存在;150～180 ℃,進一步升溫將逐步失去最後一箇與Na離子配位的水分子,同時導緻[B5O6(OH)6]3-硼氧配陰離子結構的破壞,固相結構由晶型轉變為無定形.
이용등온열탈수화비등온열탈수적실험방법,결합X사선연사、홍외광보등검측수단연구료청장고원납붕해석광물재50～500 ℃온도구간적탈수과정.연구결과표명,수온도적승고,납붕해석(NaCa[B5O6(OH)6]·5H2O)적탈수분삼계단진행:50～70 ℃,탈실2개수형성NaCa[B5O6(OH)6]·3H2O상,여납붕해석결구연구결과대비,탈수분자시여납붕해석분자중납배위;70～100 ℃,진일보탈실2개수형성교위은정적NaCa[B5O6(OH)6]·H2O상,탈수2개분자시여납붕해석분자중개배위,해결구가이재100～150 ℃은정존재;150～180 ℃,진일보승온장축보실거최후일개여Na리자배위적수분자,동시도치[B5O6(OH)6]3-붕양배음리자결구적파배,고상결구유정형전변위무정형.
