有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2005年
11期
1437-1441
,共5页
氨基葡萄糖盐酸盐%2-脱氧-2-氨基葡三糖%三氯乙酰氯%三氯乙酰亚胺酯%乙硫醇
氨基葡萄糖鹽痠鹽%2-脫氧-2-氨基葡三糖%三氯乙酰氯%三氯乙酰亞胺酯%乙硫醇
안기포도당염산염%2-탈양-2-안기포삼당%삼록을선록%삼록을선아알지%을류순
以茴香醛保护氨基方法得到的β-构型的四乙酰基氨基葡萄糖盐酸盐(1)为原料,采用三氯乙酰基(TCA)、三氯乙酰亚胺酯基(TCI)和乙硫基(SEt)保护体系,经五步反应以产率40.5%得到完全β-构型保护的β-(1→3)-2-脱氧-2-氨基葡二糖7,又经两步合成得到保护的β-(1→3)-2-脱氧-2-氨基葡二糖受体8,共八步合成了保护的β-(1→3)-2-脱氧-2-氨基葡三糖10,总产率为27%.以上化合物均为未知.同时,还得到了用以合成β-(1→4)-保护的氨基葡四糖的受体6.采用该保护体系可以高选择性地、较高产率地合成氨基寡糖.
以茴香醛保護氨基方法得到的β-構型的四乙酰基氨基葡萄糖鹽痠鹽(1)為原料,採用三氯乙酰基(TCA)、三氯乙酰亞胺酯基(TCI)和乙硫基(SEt)保護體繫,經五步反應以產率40.5%得到完全β-構型保護的β-(1→3)-2-脫氧-2-氨基葡二糖7,又經兩步閤成得到保護的β-(1→3)-2-脫氧-2-氨基葡二糖受體8,共八步閤成瞭保護的β-(1→3)-2-脫氧-2-氨基葡三糖10,總產率為27%.以上化閤物均為未知.同時,還得到瞭用以閤成β-(1→4)-保護的氨基葡四糖的受體6.採用該保護體繫可以高選擇性地、較高產率地閤成氨基寡糖.
이회향철보호안기방법득도적β-구형적사을선기안기포도당염산염(1)위원료,채용삼록을선기(TCA)、삼록을선아알지기(TCI)화을류기(SEt)보호체계,경오보반응이산솔40.5%득도완전β-구형보호적β-(1→3)-2-탈양-2-안기포이당7,우경량보합성득도보호적β-(1→3)-2-탈양-2-안기포이당수체8,공팔보합성료보호적β-(1→3)-2-탈양-2-안기포삼당10,총산솔위27%.이상화합물균위미지.동시,환득도료용이합성β-(1→4)-보호적안기포사당적수체6.채용해보호체계가이고선택성지、교고산솔지합성안기과당.
