CAJ | 학술논문

目的:评价美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽的疗效和安全性.方法:262例急性上呼吸道感染病人随机分为2组,试验组133例,男性61例,女性72例,年龄(44±s 13)a,予美敏伪麻溶液10 mL,po,tid;对照组129例,男性54例,女性75例,年龄(46±14)a,予复方磷酸可待因溶液10 mL,po,tid;疗程均为3～5 d,治疗结束后根据咳嗽的频率和程度综合评价疗效,同时根据病人的记录评价安全性.结果:根据符合方案(PP)分析,治疗d 3综合临床有效率试验组为41.2%,对照组为39.1%,2组间差异无显著意义(P=0.59);治疗d 5试验组和对照组综合临床有效率分别为87.8%和79.7%,2组有显著差异(P=0.01).试验组不良反应发生率17.2%,对照组为16.7%,2组间无显著差异(P=0.91).结论:用药3 d后美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染引起咳嗽的疗效与复方磷酸可待因溶液相当,d 5优于复方磷酸可待因溶液,其不良反应轻,安全性良好.
목적:평개미민위마용액치료급성상호흡도감염소치해수적료효화안전성.방법:262례급성상호흡도감염병인수궤분위2조,시험조133례,남성61례,녀성72례,년령(44±s 13)a,여미민위마용액10 mL,po,tid;대조조129례,남성54례,녀성75례,년령(46±14)a,여복방린산가대인용액10 mL,po,tid;료정균위3～5 d,치료결속후근거해수적빈솔화정도종합평개료효,동시근거병인적기록평개안전성.결과:근거부합방안(PP)분석,치료d 3종합림상유효솔시험조위41.2%,대조조위39.1%,2조간차이무현저의의(P=0.59);치료d 5시험조화대조조종합림상유효솔분별위87.8%화79.7%,2조유현저차이(P=0.01).시험조불량반응발생솔17.2%,대조조위16.7%,2조간무현저차이(P=0.91).결론:용약3 d후미민위마용액치료급성상호흡도감염인기해수적료효여복방린산가대인용액상당,d 5우우복방린산가대인용액,기불량반응경,안전성량호.