中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2005年
12期
1118-1120
,共3页
高效液相色谱法%参芍颗粒%参芍胶囊%芍药苷
高效液相色譜法%參芍顆粒%參芍膠囊%芍藥苷
고효액상색보법%삼작과립%삼작효낭%작약감
目的:建立高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(日本岛津),以水-甲醇(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm;柱温室温.结果:芍药苷在进样量3.7～37μg范围内线性良好(r=0.999 9),方法的精密度良好,RSD为0.53%.平均回收率分别为98.65%和98.28%,RSD分别为1.1%和1.2%(n=5).结论:本方法快速,简便,准确,重复性好,适于参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量测定.
目的:建立高效液相色譜法測定參芍顆粒和參芍膠囊中芍藥苷的含量.方法:色譜柱為ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(日本島津),以水-甲醇(75:25)為流動相,流速1.0 mL·min-1,檢測波長230 nm;柱溫室溫.結果:芍藥苷在進樣量3.7～37μg範圍內線性良好(r=0.999 9),方法的精密度良好,RSD為0.53%.平均迴收率分彆為98.65%和98.28%,RSD分彆為1.1%和1.2%(n=5).結論:本方法快速,簡便,準確,重複性好,適于參芍顆粒和參芍膠囊中芍藥苷的含量測定.
목적:건립고효액상색보법측정삼작과립화삼작효낭중작약감적함량.방법:색보주위ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(일본도진),이수-갑순(75:25)위류동상,류속1.0 mL·min-1,검측파장230 nm;주온실온.결과:작약감재진양량3.7～37μg범위내선성량호(r=0.999 9),방법적정밀도량호,RSD위0.53%.평균회수솔분별위98.65%화98.28%,RSD분별위1.1%화1.2%(n=5).결론:본방법쾌속,간편,준학,중복성호,괄우삼작과립화삼작효낭중작약감적함량측정.
