实用诊断与治疗杂志
實用診斷與治療雜誌
실용진단여치료잡지
JOURNAL OF PRACTICAL DIAGNOSIS AND THERAPY
2007年
4期
254-255,258,插1
,共4页
杜江榕%张军宏%李继云%江珊
杜江榕%張軍宏%李繼雲%江珊
두강용%장군굉%리계운%강산
脐带血%间充质干细胞%诱导%神经元样细胞
臍帶血%間充質榦細胞%誘導%神經元樣細胞
제대혈%간충질간세포%유도%신경원양세포
目的:探讨来源于人脐带血的间充质干细胞体外诱导分化成神经元样细胞的可行性.方法:采用密度梯度离心方法分离人脐带血单个核细胞,用MesenCult培养液体外扩增生长传代培养,于倒置显微镜下观察其生长特性.取第3代的脐血间充质干细胞,用10μg/L成纤维细胞生长因子和30μmol/L全反式维甲酸诱导培养的细胞向神经细胞分化.倒置相差显微镜观察细胞形态变化,于诱导前、诱导后5 d和10 d分别进行神经元特异性烯醇化酶和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫细胞化学染色.结果:培养3代的脐血间充质干细胞经全反式维甲酸和成纤维细胞生长因子诱导后发生形态改变,呈双极或多极的神经元样形态,诱导5 d时神经元特异性烯醇化酶表达率为(30.3±5.2)%,而诱导10 d时达到(53.9±6.5)%,二者差异有统计学意义(P<0.05).不表达胶质纤维酸性蛋白.结论:脐血间充质干细胞经成纤维细胞生长因子和全反式维甲酸体外诱导,能够分化为神经元样细胞.
目的:探討來源于人臍帶血的間充質榦細胞體外誘導分化成神經元樣細胞的可行性.方法:採用密度梯度離心方法分離人臍帶血單箇覈細胞,用MesenCult培養液體外擴增生長傳代培養,于倒置顯微鏡下觀察其生長特性.取第3代的臍血間充質榦細胞,用10μg/L成纖維細胞生長因子和30μmol/L全反式維甲痠誘導培養的細胞嚮神經細胞分化.倒置相差顯微鏡觀察細胞形態變化,于誘導前、誘導後5 d和10 d分彆進行神經元特異性烯醇化酶和膠質纖維痠性蛋白(GFAP)免疫細胞化學染色.結果:培養3代的臍血間充質榦細胞經全反式維甲痠和成纖維細胞生長因子誘導後髮生形態改變,呈雙極或多極的神經元樣形態,誘導5 d時神經元特異性烯醇化酶錶達率為(30.3±5.2)%,而誘導10 d時達到(53.9±6.5)%,二者差異有統計學意義(P<0.05).不錶達膠質纖維痠性蛋白.結論:臍血間充質榦細胞經成纖維細胞生長因子和全反式維甲痠體外誘導,能夠分化為神經元樣細胞.
목적:탐토래원우인제대혈적간충질간세포체외유도분화성신경원양세포적가행성.방법:채용밀도제도리심방법분리인제대혈단개핵세포,용MesenCult배양액체외확증생장전대배양,우도치현미경하관찰기생장특성.취제3대적제혈간충질간세포,용10μg/L성섬유세포생장인자화30μmol/L전반식유갑산유도배양적세포향신경세포분화.도치상차현미경관찰세포형태변화,우유도전、유도후5 d화10 d분별진행신경원특이성희순화매화효질섬유산성단백(GFAP)면역세포화학염색.결과:배양3대적제혈간충질간세포경전반식유갑산화성섬유세포생장인자유도후발생형태개변,정쌍겁혹다겁적신경원양형태,유도5 d시신경원특이성희순화매표체솔위(30.3±5.2)%,이유도10 d시체도(53.9±6.5)%,이자차이유통계학의의(P<0.05).불표체효질섬유산성단백.결론:제혈간충질간세포경성섬유세포생장인자화전반식유갑산체외유도,능구분화위신경원양세포.