郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
4期
645-648
,共4页
王雪梅%张展%贾莉婷%常彩红
王雪梅%張展%賈莉婷%常綵紅
왕설매%장전%가리정%상채홍
多囊卵巢综合征%血小板衍生生长因子%表皮生长因子%颗粒细胞
多囊卵巢綜閤徵%血小闆衍生生長因子%錶皮生長因子%顆粒細胞
다낭란소종합정%혈소판연생생장인자%표피생장인자%과립세포
目的:探讨血小板衍生生长因子(PDGF)和表皮生长因子(EGF)对多囊卵巢综合征(PCOS)患者离体卵巢黄素化颗粒细胞雌二醇(E2)生成的影响.方法:收集体外受精-胚胎移植(IVF-ET) 时PCOS患者的卵巢黄素化颗粒细胞进行体外原代培养,在培养0、48、120 h时以睾酮(10-7 mol/L)作为底物,分别添加PDGF(10 μg/L)和(或)EGF(10 μg/L)于无血清培养液中,培养3 h,收集培养上清,用放射免疫法测定E2含量.以不加任何细胞因子为空白对照.结果:与空白对照比较,PCOS患者颗粒细胞经PDGF刺激,E2分泌量增加(P<0.05);经EGF刺激,E2分泌量减少(P<0.05).PDGF和EGF联合作用0 h、48 h,E2分泌量减少;120 h 时,E2分泌量与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:PDGF增加PCOS患者颗粒细胞E2的分泌,EGF减少E2的分泌.
目的:探討血小闆衍生生長因子(PDGF)和錶皮生長因子(EGF)對多囊卵巢綜閤徵(PCOS)患者離體卵巢黃素化顆粒細胞雌二醇(E2)生成的影響.方法:收集體外受精-胚胎移植(IVF-ET) 時PCOS患者的卵巢黃素化顆粒細胞進行體外原代培養,在培養0、48、120 h時以睪酮(10-7 mol/L)作為底物,分彆添加PDGF(10 μg/L)和(或)EGF(10 μg/L)于無血清培養液中,培養3 h,收集培養上清,用放射免疫法測定E2含量.以不加任何細胞因子為空白對照.結果:與空白對照比較,PCOS患者顆粒細胞經PDGF刺激,E2分泌量增加(P<0.05);經EGF刺激,E2分泌量減少(P<0.05).PDGF和EGF聯閤作用0 h、48 h,E2分泌量減少;120 h 時,E2分泌量與空白對照組比較,差異無統計學意義(P>0.05).結論:PDGF增加PCOS患者顆粒細胞E2的分泌,EGF減少E2的分泌.
목적:탐토혈소판연생생장인자(PDGF)화표피생장인자(EGF)대다낭란소종합정(PCOS)환자리체란소황소화과립세포자이순(E2)생성적영향.방법:수집체외수정-배태이식(IVF-ET) 시PCOS환자적란소황소화과립세포진행체외원대배양,재배양0、48、120 h시이고동(10-7 mol/L)작위저물,분별첨가PDGF(10 μg/L)화(혹)EGF(10 μg/L)우무혈청배양액중,배양3 h,수집배양상청,용방사면역법측정E2함량.이불가임하세포인자위공백대조.결과:여공백대조비교,PCOS환자과립세포경PDGF자격,E2분비량증가(P<0.05);경EGF자격,E2분비량감소(P<0.05).PDGF화EGF연합작용0 h、48 h,E2분비량감소;120 h 시,E2분비량여공백대조조비교,차이무통계학의의(P>0.05).결론:PDGF증가PCOS환자과립세포E2적분비,EGF감소E2적분비.
