CAJ | 학술논문

目的探讨蛋白S基因(PROS1)2148A/G多态性频率分布和血浆蛋白S水平与下肢深静脉血栓形成(Lowerextremity deep venous thrombosis LEDVT)的关系.方法用PCR-RFLP分析基因频率分布,ELISA法分析血浆蛋白S水平,对122例LEDVT组和138例健康人对照组进行研究.结果等位基因A在对照组及LEDVT组分布频率分别为0.554和0.422(P<0.01).GG和AG基因型的个体发生LEDVT的风险分别是AA基因型个体的3.342和1.869倍(0RGG=3.342,95%CI为1.051～10.875;ORGG=1.869,95%CI为0.857～3.992).对照组和LEDVT组中总蛋白S(tPS)水平分别为23.32±5.30 μg/ml和17.20±4.02 μg/ml(P<0.01),游离蛋白S(fPS)水平分别为9.61±2.50 μg/ml和6.72±1.55 μg/ml(P<0.01).在对照组和LEDVT组中,A等位基因携带者的tPS、fPS水平均高于非携带者,分别为23.98±5.50 μg/ml和20.45±3.65 μg/ml(P<0.01),18.31±4.02 μg/ml和15.15±3.95 μg/ml(P<0.01);10.01±3.03 μg/ml和7.89±2.01 μg/ml(P<0.01),7.13±1.58 μg/ml和5.97±1.31 μg/ml(P<0.01).结论血浆蛋白S水平低下是LEDVT的危险因素,蛋白S(PROS1)2148 A等位基因与血浆蛋白S水平具有相关性,蛋白S基因(PROSl)2148 A/G多态性可能为福建地区人群LEDVT的危险因素.
목적 탐토단백S기인(PROS1)2148A/G다태성빈솔분포화혈장단백S수평여하지심정맥혈전형성(Lowerextremity deep venous thrombosis LEDVT)적관계.방법 용PCR-RFLP분석기인빈솔분포,ELISA법분석혈장단백S수평,대122례LEDVT조화138례건강인대조조진행연구.결과 등위기인A재대조조급LEDVT조분포빈솔분별위0.554화0.422(P<0.01).GG화AG기인형적개체발생LEDVT적풍험분별시AA기인형개체적3.342화1.869배(0RGG=3.342,95%CI위1.051～10.875;ORGG=1.869,95%CI위0.857～3.992).대조조화LEDVT조중총단백S(tPS)수평분별위23.32±5.30 μg/ml화17.20±4.02 μg/ml(P<0.01),유리단백S(fPS)수평분별위9.61±2.50 μg/ml화6.72±1.55 μg/ml(P<0.01).재대조조화LEDVT조중,A등위기인휴대자적tPS、fPS수평균고우비휴대자,분별위23.98±5.50 μg/ml화20.45±3.65 μg/ml(P<0.01),18.31±4.02 μg/ml화15.15±3.95 μg/ml(P<0.01);10.01±3.03 μg/ml화7.89±2.01 μg/ml(P<0.01),7.13±1.58 μg/ml화5.97±1.31 μg/ml(P<0.01).결론 혈장단백S수평저하시LEDVT적위험인소,단백S(PROS1)2148 A등위기인여혈장단백S수평구유상관성,단백S기인(PROSl)2148 A/G다태성가능위복건지구인군LEDVT적위험인소.