组织工程与重建外科杂志
組織工程與重建外科雜誌
조직공정여중건외과잡지
JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2009年
4期
195-198
,共4页
邓智明%赵喜彬%郑江红%邓辰亮%丁志%茅广宇%王惠东%杨松林
鄧智明%趙喜彬%鄭江紅%鄧辰亮%丁誌%茅廣宇%王惠東%楊鬆林
산지명%조희빈%정강홍%산신량%정지%모엄우%왕혜동%양송림
N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸%真皮成纤维细胞转化生长因子-β1%表达
N-乙酰基-絲氨酰-天鼕氨酰-賴氨酰-脯氨痠%真皮成纖維細胞轉化生長因子-β1%錶達
N-을선기-사안선-천동안선-뢰안선-포안산%진피성섬유세포전화생장인자-β1%표체
目的 探讨N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)对真皮成纤维细胞表达TGF-β1的影响.方法 对人皮肤成纤维细胞原代培养及鉴定后,给予不同浓度AcSDKP(10-7 mol/L、10-8mol/L、10-9mol/L、10-10mol/L、10-11mol/L)干预,设立空白对照组.WST-8法检测人皮肤成纤维细胞增殖;RT-PCR技术检测人皮肤成纤维细胞TGF-βImRNA表达;酶联免疫法检测培养细胞上清液TGF-β1含量.结果 与空白对照组相比,各浓度组对成纤维细胞的增殖都有抑制作用,其中10-10 mol/L AcSDKP抑制成纤维细胞增殖作用最强;10-7 mol/L、10-8mol/L、10-9mol/L、10-10mol/LAcSDKP对TGF-β1 mRNA表达有显著的抑制作用,且各浓度组间的抑制作用无差异;10-8 mol/L、10-9mol/L、10-10mol/LAcSDKP可使培养上清液中的TGF-β1显著减少,各浓度组间差异无显著性.结论 AcSDKP能够抑制人皮肤成纤维细胞增殖及TGF-β1的生成,有望成为病理性瘢痕防治的新方法.
目的 探討N-乙酰基-絲氨酰-天鼕氨酰-賴氨酰-脯氨痠(AcSDKP)對真皮成纖維細胞錶達TGF-β1的影響.方法 對人皮膚成纖維細胞原代培養及鑒定後,給予不同濃度AcSDKP(10-7 mol/L、10-8mol/L、10-9mol/L、10-10mol/L、10-11mol/L)榦預,設立空白對照組.WST-8法檢測人皮膚成纖維細胞增殖;RT-PCR技術檢測人皮膚成纖維細胞TGF-βImRNA錶達;酶聯免疫法檢測培養細胞上清液TGF-β1含量.結果 與空白對照組相比,各濃度組對成纖維細胞的增殖都有抑製作用,其中10-10 mol/L AcSDKP抑製成纖維細胞增殖作用最彊;10-7 mol/L、10-8mol/L、10-9mol/L、10-10mol/LAcSDKP對TGF-β1 mRNA錶達有顯著的抑製作用,且各濃度組間的抑製作用無差異;10-8 mol/L、10-9mol/L、10-10mol/LAcSDKP可使培養上清液中的TGF-β1顯著減少,各濃度組間差異無顯著性.結論 AcSDKP能夠抑製人皮膚成纖維細胞增殖及TGF-β1的生成,有望成為病理性瘢痕防治的新方法.
목적 탐토N-을선기-사안선-천동안선-뢰안선-포안산(AcSDKP)대진피성섬유세포표체TGF-β1적영향.방법 대인피부성섬유세포원대배양급감정후,급여불동농도AcSDKP(10-7 mol/L、10-8mol/L、10-9mol/L、10-10mol/L、10-11mol/L)간예,설립공백대조조.WST-8법검측인피부성섬유세포증식;RT-PCR기술검측인피부성섬유세포TGF-βImRNA표체;매련면역법검측배양세포상청액TGF-β1함량.결과 여공백대조조상비,각농도조대성섬유세포적증식도유억제작용,기중10-10 mol/L AcSDKP억제성섬유세포증식작용최강;10-7 mol/L、10-8mol/L、10-9mol/L、10-10mol/LAcSDKP대TGF-β1 mRNA표체유현저적억제작용,차각농도조간적억제작용무차이;10-8 mol/L、10-9mol/L、10-10mol/LAcSDKP가사배양상청액중적TGF-β1현저감소,각농도조간차이무현저성.결론 AcSDKP능구억제인피부성섬유세포증식급TGF-β1적생성,유망성위병이성반흔방치적신방법.
