中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
4期
19-20
,共2页
高效液相色谱法%替硝唑%醋酸氯己定%复方替硝唑洗剂
高效液相色譜法%替硝唑%醋痠氯己定%複方替硝唑洗劑
고효액상색보법%체초서%작산록기정%복방체초서세제
目的 建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP-ODs柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾4 g,三乙胺2.5 mL,庚烷基磺酸钠1 g,加水至1 000 mL,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40:60),流速为1.0mL/min,检测波长为260 nm,柱温为35℃.结果替硝唑和醋酸氯已定质量浓度分别在37.6～376μg/mL和6.55～65.5 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 8和0.999 9,平均回收率分别为99.51%和98.92%,脚分别为1.25%和0.71%(n=6).结论 该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确.
目的 建立複方替硝唑洗劑中替硝唑和醋痠氯己定的含量測定方法 .方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為島津VP-ODs柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為燐痠鹽緩遲溶液(取燐痠二氫鉀4 g,三乙胺2.5 mL,庚烷基磺痠鈉1 g,加水至1 000 mL,用燐痠調pH至2.5)-甲醇(40:60),流速為1.0mL/min,檢測波長為260 nm,柱溫為35℃.結果替硝唑和醋痠氯已定質量濃度分彆在37.6～376μg/mL和6.55～65.5 μg/mL範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,r分彆為0.999 8和0.999 9,平均迴收率分彆為99.51%和98.92%,腳分彆為1.25%和0.71%(n=6).結論 該法可同時測定製劑中替硝唑和醋痠氯己定的含量,操作便捷,結果準確.
목적 건립복방체초서세제중체초서화작산록기정적함량측정방법 .방법 채용고효액상색보법,색보주위도진VP-ODs주(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위린산염완충용액(취린산이경갑4 g,삼을알2.5 mL,경완기광산납1 g,가수지1 000 mL,용린산조pH지2.5)-갑순(40:60),류속위1.0mL/min,검측파장위260 nm,주온위35℃.결과체초서화작산록이정질량농도분별재37.6～376μg/mL화6.55～65.5 μg/mL범위내여봉면적정량호선성관계,r분별위0.999 8화0.999 9,평균회수솔분별위99.51%화98.92%,각분별위1.25%화0.71%(n=6).결론 해법가동시측정제제중체초서화작산록기정적함량,조작편첩,결과준학.
