化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2010年
1期
27-29
,共3页
祝宏%李博%蒋轶纯%李胜松
祝宏%李博%蔣軼純%李勝鬆
축굉%리박%장질순%리성송
4-氨基-3%5-二氯-2%6-二氟吡啶%3%5-二氯-2%4%6-三氟吡啶%五氯吡啶%合成
4-氨基-3%5-二氯-2%6-二氟吡啶%3%5-二氯-2%4%6-三氟吡啶%五氯吡啶%閤成
4-안기-3%5-이록-2%6-이불필정%3%5-이록-2%4%6-삼불필정%오록필정%합성
对以五氯吡啶为起始原料合成4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶的工艺进行了改进,研究了相关因素对4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶收率的影响.结果表明,反应中水分对氟交换反应影响很大,无水条件下氟交换反应温度为100～158℃时中间体3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶收率超过80%;无水KF无需预先用烘箱干燥,氟化产物无需用精馏塔分离,且氨化反应无需耐高温高压设备(室温即可反应),产物总收率为70.4%.此方法操作简单、反应条件温和、设备投资少、生产成本低,具有较高的实用价值.
對以五氯吡啶為起始原料閤成4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶的工藝進行瞭改進,研究瞭相關因素對4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶收率的影響.結果錶明,反應中水分對氟交換反應影響很大,無水條件下氟交換反應溫度為100～158℃時中間體3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶收率超過80%;無水KF無需預先用烘箱榦燥,氟化產物無需用精餾塔分離,且氨化反應無需耐高溫高壓設備(室溫即可反應),產物總收率為70.4%.此方法操作簡單、反應條件溫和、設備投資少、生產成本低,具有較高的實用價值.
대이오록필정위기시원료합성4-안기-3,5-이록-2,6-이불필정적공예진행료개진,연구료상관인소대4-안기-3,5-이록-2,6-이불필정수솔적영향.결과표명,반응중수분대불교환반응영향흔대,무수조건하불교환반응온도위100～158℃시중간체3,5-이록-2,4,6-삼불필정수솔초과80%;무수KF무수예선용홍상간조,불화산물무수용정류탑분리,차안화반응무수내고온고압설비(실온즉가반응),산물총수솔위70.4%.차방법조작간단、반응조건온화、설비투자소、생산성본저,구유교고적실용개치.
