上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2010年
3期
292-295
,共4页
缬沙坦%炎症因子%活性氧%细胞增殖
纈沙坦%炎癥因子%活性氧%細胞增殖
힐사탄%염증인자%활성양%세포증식
目的 探讨血管紧张索Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂缬沙坦对巨噬细胞炎症因子表达、活性氧(ROS)生成及其细胞增殖的影响,初步探讨缬沙坦的抗炎作用机制.方法 体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7并随机分为对照组(10-6 mol/L AngⅡ)和缬沙坦干预组(10-6 mol/L AngⅡ+不同浓度缬沙坦).Real-time PCR检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素诱导蛋白-10(IP-10)、白介索-6(IL-6)和巨噬细胞炎性蛋白-2(M1P-2)等炎症因子的表达;荧光探针法检测ROS含量;CCK-8法检测巨噬细胞增殖活性.结果 缬沙坦干预组TNF-α、IP-10、IL-6、MIP-2 mRNA表达均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);不同浓度缬沙坦均能降低细胞ROS含量,其中以10-5 mol/L缬沙坦效果最明显(P<0.05);不同浓度缬沙坦均能降低巨噬细胞的增殖活性(P<0.05或P<0.01),其抑制作用随缬沙坦浓度的上升而更加明显.结论 缬沙坦可能通过抑制巨噬细胞炎症因子表达、ROS生成及细胞增殖而发挥抗炎作用.
目的 探討血管緊張索Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑纈沙坦對巨噬細胞炎癥因子錶達、活性氧(ROS)生成及其細胞增殖的影響,初步探討纈沙坦的抗炎作用機製.方法 體外培養小鼠巨噬細胞繫RAW264.7併隨機分為對照組(10-6 mol/L AngⅡ)和纈沙坦榦預組(10-6 mol/L AngⅡ+不同濃度纈沙坦).Real-time PCR檢測腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、榦擾素誘導蛋白-10(IP-10)、白介索-6(IL-6)和巨噬細胞炎性蛋白-2(M1P-2)等炎癥因子的錶達;熒光探針法檢測ROS含量;CCK-8法檢測巨噬細胞增殖活性.結果 纈沙坦榦預組TNF-α、IP-10、IL-6、MIP-2 mRNA錶達均顯著低于對照組(P<0.05或P<0.01);不同濃度纈沙坦均能降低細胞ROS含量,其中以10-5 mol/L纈沙坦效果最明顯(P<0.05);不同濃度纈沙坦均能降低巨噬細胞的增殖活性(P<0.05或P<0.01),其抑製作用隨纈沙坦濃度的上升而更加明顯.結論 纈沙坦可能通過抑製巨噬細胞炎癥因子錶達、ROS生成及細胞增殖而髮揮抗炎作用.
목적 탐토혈관긴장색Ⅱ(AngⅡ)수체길항제힐사탄대거서세포염증인자표체、활성양(ROS)생성급기세포증식적영향,초보탐토힐사탄적항염작용궤제.방법 체외배양소서거서세포계RAW264.7병수궤분위대조조(10-6 mol/L AngⅡ)화힐사탄간예조(10-6 mol/L AngⅡ+불동농도힐사탄).Real-time PCR검측종류배사인자-α(TNF-α)、간우소유도단백-10(IP-10)、백개색-6(IL-6)화거서세포염성단백-2(M1P-2)등염증인자적표체;형광탐침법검측ROS함량;CCK-8법검측거서세포증식활성.결과 힐사탄간예조TNF-α、IP-10、IL-6、MIP-2 mRNA표체균현저저우대조조(P<0.05혹P<0.01);불동농도힐사탄균능강저세포ROS함량,기중이10-5 mol/L힐사탄효과최명현(P<0.05);불동농도힐사탄균능강저거서세포적증식활성(P<0.05혹P<0.01),기억제작용수힐사탄농도적상승이경가명현.결론 힐사탄가능통과억제거서세포염증인자표체、ROS생성급세포증식이발휘항염작용.
