现代临床医学
現代臨床醫學
현대림상의학
JOURNAL OF MODERN CLINICAL MEDICINE
2010年
3期
181-182
,共2页
乙型肝炎病毒%HBV-DNA%前S1抗原
乙型肝炎病毒%HBV-DNA%前S1抗原
을형간염병독%HBV-DNA%전S1항원
目的:探讨HBVe系统、乙肝前S1抗原(Pre-S1抗原)与HBV-DNA荧光定量之间的相关性.方法:采用荧光定量PCR、酶联免疫吸附法(ELISA)对260份HBsAg阳性标本进行HBVe系统、Pre-Sl抗原、HBV-DNA检测.结果:HBeAg阳性113例,其中:HBV-DNA荧光定量阳性108例,阳性率95.58%;Pre-S1抗原阳性105例,阳性率92.92%,HBV-DNA与Pre-S1抗原检出率无显著性差异(P>0.05).HBeAg阴性共147例,其中HBV-DNA荧光定量阳性54例,阳性率36.73%;Pre-S1抗原阳性47例,阳性率31.97%,HBV-DNA检出率与Pre-S1抗原检出率无显著性差异(P>0.05).结论:HBeAg、HBV-DNA、Pre-S1抗原几乎同时出现,均能较准确地反映HBV复制状态.在HBV-DNA及 Pre-S1抗原水平方面,HBeAg阴性标本显著低于HBeAg阳性标本(P<0.01).
目的:探討HBVe繫統、乙肝前S1抗原(Pre-S1抗原)與HBV-DNA熒光定量之間的相關性.方法:採用熒光定量PCR、酶聯免疫吸附法(ELISA)對260份HBsAg暘性標本進行HBVe繫統、Pre-Sl抗原、HBV-DNA檢測.結果:HBeAg暘性113例,其中:HBV-DNA熒光定量暘性108例,暘性率95.58%;Pre-S1抗原暘性105例,暘性率92.92%,HBV-DNA與Pre-S1抗原檢齣率無顯著性差異(P>0.05).HBeAg陰性共147例,其中HBV-DNA熒光定量暘性54例,暘性率36.73%;Pre-S1抗原暘性47例,暘性率31.97%,HBV-DNA檢齣率與Pre-S1抗原檢齣率無顯著性差異(P>0.05).結論:HBeAg、HBV-DNA、Pre-S1抗原幾乎同時齣現,均能較準確地反映HBV複製狀態.在HBV-DNA及 Pre-S1抗原水平方麵,HBeAg陰性標本顯著低于HBeAg暘性標本(P<0.01).
목적:탐토HBVe계통、을간전S1항원(Pre-S1항원)여HBV-DNA형광정량지간적상관성.방법:채용형광정량PCR、매련면역흡부법(ELISA)대260빈HBsAg양성표본진행HBVe계통、Pre-Sl항원、HBV-DNA검측.결과:HBeAg양성113례,기중:HBV-DNA형광정량양성108례,양성솔95.58%;Pre-S1항원양성105례,양성솔92.92%,HBV-DNA여Pre-S1항원검출솔무현저성차이(P>0.05).HBeAg음성공147례,기중HBV-DNA형광정량양성54례,양성솔36.73%;Pre-S1항원양성47례,양성솔31.97%,HBV-DNA검출솔여Pre-S1항원검출솔무현저성차이(P>0.05).결론:HBeAg、HBV-DNA、Pre-S1항원궤호동시출현,균능교준학지반영HBV복제상태.재HBV-DNA급 Pre-S1항원수평방면,HBeAg음성표본현저저우HBeAg양성표본(P<0.01).
