应用激光
應用激光
응용격광
APPLIED LASER
2010年
5期
428-432
,共5页
ALA-PDT%角质形成细胞%生物效应
ALA-PDT%角質形成細胞%生物效應
ALA-PDT%각질형성세포%생물효응
目的:本文通过不同浓度的ALA与不同用药时间对体外培养的人角质形成细胞(KC)PDT的生物效应研究,观察PpⅨ荧光强度及KC凋亡和生长周期的影响,优化ALA最佳药物浓度和用药时间,探讨ALA-PDT抑制银屑病KC异常增生的可行性和最佳效果.方法:将新鲜包皮组织经两次酶消化法进行KC分离与培养,分设KC对照组、单纯ALA组、单纯照光组及0.1、0.6、1.2、1.8、3.6mmol/L ALA五个浓度组,经0.5、1、3、5h四个避光孵育时间后PDT.FCM、酶标仪、荧光显微镜检测KC中PpⅨ荧光强度,确定ALA最佳药物浓度和最佳用药时间;Hoechst33342 / PI双染法和Annexin V / PI双染法检测KC凋亡率和对生长周期的影响.结果: 0.6mmol/L ALA(用药1h)-PDT组为最佳药物浓度和最佳用药时间, 显示PpⅨ荧光强度表达与KC凋亡率最高,能明显抑制S期与G2期的细胞增值,使细胞增殖指数降为最低,与其他各组相比差异显著(P<0.05).结论: 0.6mmol/L ALA(用药1h)-PDT能明显抑制KC增殖,优化后的ALA-PDT更迅速有效地促进人KC凋亡.
目的:本文通過不同濃度的ALA與不同用藥時間對體外培養的人角質形成細胞(KC)PDT的生物效應研究,觀察PpⅨ熒光彊度及KC凋亡和生長週期的影響,優化ALA最佳藥物濃度和用藥時間,探討ALA-PDT抑製銀屑病KC異常增生的可行性和最佳效果.方法:將新鮮包皮組織經兩次酶消化法進行KC分離與培養,分設KC對照組、單純ALA組、單純照光組及0.1、0.6、1.2、1.8、3.6mmol/L ALA五箇濃度組,經0.5、1、3、5h四箇避光孵育時間後PDT.FCM、酶標儀、熒光顯微鏡檢測KC中PpⅨ熒光彊度,確定ALA最佳藥物濃度和最佳用藥時間;Hoechst33342 / PI雙染法和Annexin V / PI雙染法檢測KC凋亡率和對生長週期的影響.結果: 0.6mmol/L ALA(用藥1h)-PDT組為最佳藥物濃度和最佳用藥時間, 顯示PpⅨ熒光彊度錶達與KC凋亡率最高,能明顯抑製S期與G2期的細胞增值,使細胞增殖指數降為最低,與其他各組相比差異顯著(P<0.05).結論: 0.6mmol/L ALA(用藥1h)-PDT能明顯抑製KC增殖,優化後的ALA-PDT更迅速有效地促進人KC凋亡.
목적:본문통과불동농도적ALA여불동용약시간대체외배양적인각질형성세포(KC)PDT적생물효응연구,관찰PpⅨ형광강도급KC조망화생장주기적영향,우화ALA최가약물농도화용약시간,탐토ALA-PDT억제은설병KC이상증생적가행성화최가효과.방법:장신선포피조직경량차매소화법진행KC분리여배양,분설KC대조조、단순ALA조、단순조광조급0.1、0.6、1.2、1.8、3.6mmol/L ALA오개농도조,경0.5、1、3、5h사개피광부육시간후PDT.FCM、매표의、형광현미경검측KC중PpⅨ형광강도,학정ALA최가약물농도화최가용약시간;Hoechst33342 / PI쌍염법화Annexin V / PI쌍염법검측KC조망솔화대생장주기적영향.결과: 0.6mmol/L ALA(용약1h)-PDT조위최가약물농도화최가용약시간, 현시PpⅨ형광강도표체여KC조망솔최고,능명현억제S기여G2기적세포증치,사세포증식지수강위최저,여기타각조상비차이현저(P<0.05).결론: 0.6mmol/L ALA(용약1h)-PDT능명현억제KC증식,우화후적ALA-PDT경신속유효지촉진인KC조망.
