催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2010年
11期
1358-1362
,共5页
硝酸镍%乙酸镍%氧化镍%非负载型催化剂%甲烷%分解
硝痠鎳%乙痠鎳%氧化鎳%非負載型催化劑%甲烷%分解
초산얼%을산얼%양화얼%비부재형최화제%갑완%분해
分别以硝酸镍和乙酸镍为前驱体,采用沉淀法制备了非负载型Ni催化剂,运用X射线衍射、H2-程序升温还原及CH4程序升温表面反应对催化剂进行了表征,并考察了Ni催化剂上CH4分解反应活性.结果表明,以乙酸镍为前驱体制得的NiO样品粒子尺寸较小,较易被还原,还原后得到的催化剂催化CH4分解活性和稳定件较高;而以硝酸镍为前驱体制得的NiO样品粒子尺寸较大,较难被还原,还原后催化剂上CH4分解活性和稳定性较低.制备过程中乙酸镍与溶剂乙二醇所形成的配合物是获得尺寸较小NiO样品的关键.
分彆以硝痠鎳和乙痠鎳為前驅體,採用沉澱法製備瞭非負載型Ni催化劑,運用X射線衍射、H2-程序升溫還原及CH4程序升溫錶麵反應對催化劑進行瞭錶徵,併攷察瞭Ni催化劑上CH4分解反應活性.結果錶明,以乙痠鎳為前驅體製得的NiO樣品粒子呎吋較小,較易被還原,還原後得到的催化劑催化CH4分解活性和穩定件較高;而以硝痠鎳為前驅體製得的NiO樣品粒子呎吋較大,較難被還原,還原後催化劑上CH4分解活性和穩定性較低.製備過程中乙痠鎳與溶劑乙二醇所形成的配閤物是穫得呎吋較小NiO樣品的關鍵.
분별이초산얼화을산얼위전구체,채용침정법제비료비부재형Ni최화제,운용X사선연사、H2-정서승온환원급CH4정서승온표면반응대최화제진행료표정,병고찰료Ni최화제상CH4분해반응활성.결과표명,이을산얼위전구체제득적NiO양품입자척촌교소,교역피환원,환원후득도적최화제최화CH4분해활성화은정건교고;이이초산얼위전구체제득적NiO양품입자척촌교대,교난피환원,환원후최화제상CH4분해활성화은정성교저.제비과정중을산얼여용제을이순소형성적배합물시획득척촌교소NiO양품적관건.
