CAJ | 학술논문

为表达鸡胸腺素α1(Thymosin alpha 1,Tα 1),并对其进行纯化及生物学活性分析,本研究根据大肠杆菌基因密码子偏嗜性对Tα 1基因进行优化,人工合成了Tα1三拷贝融合基因.并将其克隆至原核表达载体pET-30a中,转化至BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导表达和镍柱纯化,获得融合蛋白.融合蛋白经羟胺切割后获得Tα1单体.将单体T α1按高、中、低3个剂量肌肉注射160只7日龄非免疫商品肉鸡,于不同日龄比较Tα 1单体对鸡体内淋巴细胞刺激指数(SD的影响.结果显示,鸡Tα 1三串体为约19 ku大小的融合蛋白,单体约为3.0ku,与天然Tα 1相符.活性分析结果显示,0.03 mg/kg、0.06 mg/kg和0.12 mg/kg 3个剂量的Tα 1均能提高鸡体内SI,其中21日龄、28日龄、35日龄各试验组与对照组相比均表现差异显著(p<0.05),以高剂量组最为明显,各试验组间差异不显著.研究表明,通过表达串联体基因方式制备有活性的Tα 1是可行的,为Tα 1进一步在兽医临床应用提供依据.
위표체계흉선소α1(Thymosin alpha 1,Tα 1),병대기진행순화급생물학활성분석,본연구근거대장간균기인밀마자편기성대Tα 1기인진행우화,인공합성료Tα1삼고패융합기인.병장기극륭지원핵표체재체pET-30a중,전화지BL21(DE3)균주,경IPTG유도표체화얼주순화,획득융합단백.융합단백경간알절할후획득Tα1단체.장단체T α1안고、중、저3개제량기육주사160지7일령비면역상품육계,우불동일령비교Tα 1단체대계체내림파세포자격지수(SD적영향.결과현시,계Tα 1삼천체위약19 ku대소적융합단백,단체약위3.0ku,여천연Tα 1상부.활성분석결과현시,0.03 mg/kg、0.06 mg/kg화0.12 mg/kg 3개제량적Tα 1균능제고계체내SI,기중21일령、28일령、35일령각시험조여대조조상비균표현차이현저(p<0.05),이고제량조최위명현,각시험조간차이불현저.연구표명,통과표체천련체기인방식제비유활성적Tα 1시가행적,위Tα 1진일보재수의림상응용제공의거.