质量技术监督研究
質量技術鑑督研究
질량기술감독연구
QUALITY AND TECHNICAL SUPERVISION RESEARCH
2010年
6期
8-13
,共6页
毛细管电泳%胶束电动色谱法%石韦%绿原酸%槲皮素%山奈酚
毛細管電泳%膠束電動色譜法%石韋%綠原痠%槲皮素%山奈酚
모세관전영%효속전동색보법%석위%록원산%곡피소%산내분
本文采用毛细管电泳胶束电动色谱法同时分离测定石韦中绿原酸、山奈酚、槲皮素含量,同时讨论了运行缓冲液的pH值、浓度以及表面活性剂SDS浓度等条件对分离的影响.以未涂层石英毛细管(75μm×70cm,有效长度60cm)为分离通道,电泳介质为20mmol/LNa2B4O7-H3BO3缓冲液(pH8.7)+40 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS),压力进样(0.5Psi,10s),分离电压21kV,检测波长254nm,柱温25℃,三组分在10min内达到基线分离.在最佳分离条件下,绿原酸、槲皮素、山奈酚在两个数量级范围内峰面积与浓度之间有着良好的线性关系,检测限分别为:0.2 μ g/mL,0.4μg/mL,0.5μg/mL,相关系数不低于0.999.在石韦实际样品的测定中,绿原酸、槲皮素、山奈酚的平均回收率分别为99.3%,106.1%,109.2%.该方法简单、快速、准确、重现性好,可作为天然药物石韦的质量检验与控制的一种有效工具.
本文採用毛細管電泳膠束電動色譜法同時分離測定石韋中綠原痠、山奈酚、槲皮素含量,同時討論瞭運行緩遲液的pH值、濃度以及錶麵活性劑SDS濃度等條件對分離的影響.以未塗層石英毛細管(75μm×70cm,有效長度60cm)為分離通道,電泳介質為20mmol/LNa2B4O7-H3BO3緩遲液(pH8.7)+40 mmol/L十二烷基硫痠鈉(SDS),壓力進樣(0.5Psi,10s),分離電壓21kV,檢測波長254nm,柱溫25℃,三組分在10min內達到基線分離.在最佳分離條件下,綠原痠、槲皮素、山奈酚在兩箇數量級範圍內峰麵積與濃度之間有著良好的線性關繫,檢測限分彆為:0.2 μ g/mL,0.4μg/mL,0.5μg/mL,相關繫數不低于0.999.在石韋實際樣品的測定中,綠原痠、槲皮素、山奈酚的平均迴收率分彆為99.3%,106.1%,109.2%.該方法簡單、快速、準確、重現性好,可作為天然藥物石韋的質量檢驗與控製的一種有效工具.
본문채용모세관전영효속전동색보법동시분리측정석위중록원산、산내분、곡피소함량,동시토론료운행완충액적pH치、농도이급표면활성제SDS농도등조건대분리적영향.이미도층석영모세관(75μm×70cm,유효장도60cm)위분리통도,전영개질위20mmol/LNa2B4O7-H3BO3완충액(pH8.7)+40 mmol/L십이완기류산납(SDS),압력진양(0.5Psi,10s),분리전압21kV,검측파장254nm,주온25℃,삼조분재10min내체도기선분리.재최가분리조건하,록원산、곡피소、산내분재량개수량급범위내봉면적여농도지간유착량호적선성관계,검측한분별위:0.2 μ g/mL,0.4μg/mL,0.5μg/mL,상관계수불저우0.999.재석위실제양품적측정중,록원산、곡피소、산내분적평균회수솔분별위99.3%,106.1%,109.2%.해방법간단、쾌속、준학、중현성호,가작위천연약물석위적질량검험여공제적일충유효공구.
