中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
10期
38-39
,共2页
清浊祛毒丸%咖啡酸%虎杖苷%丹皮酚%高效液相色谱%含量
清濁祛毒汍%咖啡痠%虎杖苷%丹皮酚%高效液相色譜%含量
청탁거독환%가배산%호장감%단피분%고효액상색보%함량
目的 建立同时测定清浊祛毒丸中咖啡酸、虎杖苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Eclipse XDB- C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),用甲醇-0.1%磷酸流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长314 nm,进样量5μL.结果 咖啡酸、虎杖苷和丹皮酚质量浓度线性范围分别是4.8～96.0 μg/mL(r=0.999 5,n=5),4.1～82.0μg/mL(r=1.0,n.=5)和12.0～240.0μg/mL(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率分别为101.10%(RSD=1.6%,n=9),101.62%(RSD=0.8%,n=9),102.71%(RSD=1.2%,n=9).结论 该法方便、快捷、准确、灵敏、重现性好,能更全面地控制清浊祛毒丸的质量.
目的 建立同時測定清濁祛毒汍中咖啡痠、虎杖苷和丹皮酚含量的高效液相色譜法.方法 採用Agilent Eclipse XDB- C18色譜柱(250mm×4.6 mm,5 μm),用甲醇-0.1%燐痠流動相進行梯度洗脫,流速1.0 mL/min,檢測波長314 nm,進樣量5μL.結果 咖啡痠、虎杖苷和丹皮酚質量濃度線性範圍分彆是4.8～96.0 μg/mL(r=0.999 5,n=5),4.1～82.0μg/mL(r=1.0,n.=5)和12.0～240.0μg/mL(r=0.999 9,n=5),平均加樣迴收率分彆為101.10%(RSD=1.6%,n=9),101.62%(RSD=0.8%,n=9),102.71%(RSD=1.2%,n=9).結論 該法方便、快捷、準確、靈敏、重現性好,能更全麵地控製清濁祛毒汍的質量.
목적 건립동시측정청탁거독환중가배산、호장감화단피분함량적고효액상색보법.방법 채용Agilent Eclipse XDB- C18색보주(250mm×4.6 mm,5 μm),용갑순-0.1%린산류동상진행제도세탈,류속1.0 mL/min,검측파장314 nm,진양량5μL.결과 가배산、호장감화단피분질량농도선성범위분별시4.8～96.0 μg/mL(r=0.999 5,n=5),4.1～82.0μg/mL(r=1.0,n.=5)화12.0～240.0μg/mL(r=0.999 9,n=5),평균가양회수솔분별위101.10%(RSD=1.6%,n=9),101.62%(RSD=0.8%,n=9),102.71%(RSD=1.2%,n=9).결론 해법방편、쾌첩、준학、령민、중현성호,능경전면지공제청탁거독환적질량.
