医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2011年
8期
50-54
,共5页
张玉霞%周永列%徐菲%邱莲女
張玉霞%週永列%徐菲%邱蓮女
장옥하%주영렬%서비%구련녀
慢性粒细胞性白血病%BCR/Abl%NF-KB%凋亡
慢性粒細胞性白血病%BCR/Abl%NF-KB%凋亡
만성립세포성백혈병%BCR/Abl%NF-KB%조망
目的 探讨四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)对慢性粒细胞白血病细胞株K562(K562-S)和耐药细胞株K562/Adr(K562-R)的抑制作用及其对p210 BCR/Abl融合蛋白和转录核因子KB(NF-KB)表达的影响.方法 MTT比色法观察其对K562-S细胞增殖的抑制作用,采用Hoechst 33258荧光染色检测细胞凋亡,流式细胞仪及细胞克隆形成初步分析其对白血病干细胞的影响,通过Western印迹分析PARP-1、p210 BCR/Abl、C-Abl、NF-KB的表达.结果 不同浓度的ZGDHu-1对K562-S细胞均有增殖抑制作用,呈现剂量-时间依赖关系,ZGDHu-1作用48h时的,IC<,50>值为0.25μg/ml.在ZGDHu-1作用7天后,K562-S及K562-R细胞克隆形成被完全抑制.ZGDHu-1作用48h后,出现PARP-1裂解,诱发细胞凋亡,下调K562-R细胞p210 BCR/Abl及c-Abl的表达,抑制K562-S及K562-R细胞质内NF-KB/p65的表达.结论 ZGDHu-1能够抑制K562-S及耐药细胞株K562/Adr(K562-R)细胞的增殖,促进细胞凋亡.通过抑制p210 BCR/Abl的表达,降低NF-KB的活性,阻断NF-KB信号传导通路,尤其对于耐药型白血病细胞具有广泛的应用价值.
目的 探討四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)對慢性粒細胞白血病細胞株K562(K562-S)和耐藥細胞株K562/Adr(K562-R)的抑製作用及其對p210 BCR/Abl融閤蛋白和轉錄覈因子KB(NF-KB)錶達的影響.方法 MTT比色法觀察其對K562-S細胞增殖的抑製作用,採用Hoechst 33258熒光染色檢測細胞凋亡,流式細胞儀及細胞剋隆形成初步分析其對白血病榦細胞的影響,通過Western印跡分析PARP-1、p210 BCR/Abl、C-Abl、NF-KB的錶達.結果 不同濃度的ZGDHu-1對K562-S細胞均有增殖抑製作用,呈現劑量-時間依賴關繫,ZGDHu-1作用48h時的,IC<,50>值為0.25μg/ml.在ZGDHu-1作用7天後,K562-S及K562-R細胞剋隆形成被完全抑製.ZGDHu-1作用48h後,齣現PARP-1裂解,誘髮細胞凋亡,下調K562-R細胞p210 BCR/Abl及c-Abl的錶達,抑製K562-S及K562-R細胞質內NF-KB/p65的錶達.結論 ZGDHu-1能夠抑製K562-S及耐藥細胞株K562/Adr(K562-R)細胞的增殖,促進細胞凋亡.通過抑製p210 BCR/Abl的錶達,降低NF-KB的活性,阻斷NF-KB信號傳導通路,尤其對于耐藥型白血病細胞具有廣汎的應用價值.
목적 탐토사진이갑선알(ZGDHu-1)대만성립세포백혈병세포주K562(K562-S)화내약세포주K562/Adr(K562-R)적억제작용급기대p210 BCR/Abl융합단백화전록핵인자KB(NF-KB)표체적영향.방법 MTT비색법관찰기대K562-S세포증식적억제작용,채용Hoechst 33258형광염색검측세포조망,류식세포의급세포극륭형성초보분석기대백혈병간세포적영향,통과Western인적분석PARP-1、p210 BCR/Abl、C-Abl、NF-KB적표체.결과 불동농도적ZGDHu-1대K562-S세포균유증식억제작용,정현제량-시간의뢰관계,ZGDHu-1작용48h시적,IC<,50>치위0.25μg/ml.재ZGDHu-1작용7천후,K562-S급K562-R세포극륭형성피완전억제.ZGDHu-1작용48h후,출현PARP-1렬해,유발세포조망,하조K562-R세포p210 BCR/Abl급c-Abl적표체,억제K562-S급K562-R세포질내NF-KB/p65적표체.결론 ZGDHu-1능구억제K562-S급내약세포주K562/Adr(K562-R)세포적증식,촉진세포조망.통과억제p210 BCR/Abl적표체,강저NF-KB적활성,조단NF-KB신호전도통로,우기대우내약형백혈병세포구유엄범적응용개치.
