CAJ | 학술논문

[目的]建立测定苯甲酸和邻苯二甲酸含量的毛细管胶束电动色谱涂层新方法.[方法]采用三甲基氯硅烷涂层的毛细管胶束电动色谱-紫外二极管阵列检测的新方法来分离测定饮料中的苯甲酸和实验室废水中的苯甲酸和邻苯二甲酸,考察了波长、pH值、缓冲介质和电压等因素对苯甲酸和邻苯二甲酸分离测定的影响.[结果]以20 mmol/L SDS +35 mmol/L硼砂(pH值9.5)为运行缓冲液,在检测波长为210 nm,分离电压为14 kV条件下,苯甲酸和邻苯二甲酸在3 min内实现分离,在2～ 800 μg/L范围内两者峰高与浓度有良好的线性关系,其相关系数分别为0.9993和0.9999,迁移时间的RSD分别为2.65％和3.69％,峰高的RSD分别是3.12％和4.52％,检出限分别为0.1067和0.121 3 μg/ml.[结论]该测定方法具有试样用量少、操作简捷、灵敏度和准确性好的特点,为防腐剂的分析提供了有效的检测方法.
[목적]건립측정분갑산화린분이갑산함량적모세관효속전동색보도층신방법.[방법]채용삼갑기록규완도층적모세관효속전동색보-자외이겁관진렬검측적신방법래분리측정음료중적분갑산화실험실폐수중적분갑산화린분이갑산,고찰료파장、pH치、완충개질화전압등인소대분갑산화린분이갑산분리측정적영향.[결과]이20 mmol/L SDS +35 mmol/L붕사(pH치9.5)위운행완충액,재검측파장위210 nm,분리전압위14 kV조건하,분갑산화린분이갑산재3 min내실현분리,재2～ 800 μg/L범위내량자봉고여농도유량호적선성관계,기상관계수분별위0.9993화0.9999,천이시간적RSD분별위2.65％화3.69％,봉고적RSD분별시3.12％화4.52％,검출한분별위0.1067화0.121 3 μg/ml.[결론]해측정방법구유시양용량소、조작간첩、령민도화준학성호적특점,위방부제적분석제공료유효적검측방법.