中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2012年
11期
1276-1277,1280
,共3页
蒋忠胜%温小凤%李敏基%张鹏%胡家光%陈念%柯柳%覃川
蔣忠勝%溫小鳳%李敏基%張鵬%鬍傢光%陳唸%柯柳%覃川
장충성%온소봉%리민기%장붕%호가광%진념%가류%담천
干扰素α-2a%利巴韦林%人免疫缺陷病毒%肝炎,丙型,慢性
榦擾素α-2a%利巴韋林%人免疫缺陷病毒%肝炎,丙型,慢性
간우소α-2a%리파위림%인면역결함병독%간염,병형,만성
目的 探讨HIV/HCV双重感染者抗HCV治疗的时机.方法 根据基线CD+4 T淋巴细胞计数将HIV/HCV双重感染者分为A、B、C 3组,A组19例(CD+4 T淋巴细胞计数＞350个/μl)采用聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)135或180 μg皮下注射,1次/周,利巴韦林900～1 200 mg口服,1次/d,48周为1个疗程;B组14例(CD+4 T淋巴细胞计数200～350个/μl)先给予高效抗反转录病毒治疗(HAART)治疗8周,再采用A组相同的方案治疗;C组30例(CD+4 T淋巴细胞计数＜200个/μl)先给予HAART,复查CD+4 T淋巴细胞计数＞200个/μl并持续8周以上再采用A组相同方案治疗.分别在基线及治疗后12周、24周、48周、72周复查患者丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)和CD+4 T淋巴细胞计数.结果 3组患者中早期病毒学应答(EVR)29例(46.03%),持续病毒学应答(SVR) 28例(44.44%).A+B组的EVR(69.70%)和SVR(66.67%)均高于C组(EVR为20.00%、SVR为20.00%).结论 CD+4 T淋巴细胞计数＞200个/μl是HIV/HCV双重感染者抗HCV治疗的最佳时机,其疗效和单纯丙肝患者相近,但CD+4 T淋巴细胞计数＜200个/μl者疗效较差.
目的 探討HIV/HCV雙重感染者抗HCV治療的時機.方法 根據基線CD+4 T淋巴細胞計數將HIV/HCV雙重感染者分為A、B、C 3組,A組19例(CD+4 T淋巴細胞計數＞350箇/μl)採用聚乙二醇榦擾素α-2a(PEG-IFNα-2a)135或180 μg皮下註射,1次/週,利巴韋林900～1 200 mg口服,1次/d,48週為1箇療程;B組14例(CD+4 T淋巴細胞計數200～350箇/μl)先給予高效抗反轉錄病毒治療(HAART)治療8週,再採用A組相同的方案治療;C組30例(CD+4 T淋巴細胞計數＜200箇/μl)先給予HAART,複查CD+4 T淋巴細胞計數＞200箇/μl併持續8週以上再採用A組相同方案治療.分彆在基線及治療後12週、24週、48週、72週複查患者丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)和CD+4 T淋巴細胞計數.結果 3組患者中早期病毒學應答(EVR)29例(46.03%),持續病毒學應答(SVR) 28例(44.44%).A+B組的EVR(69.70%)和SVR(66.67%)均高于C組(EVR為20.00%、SVR為20.00%).結論 CD+4 T淋巴細胞計數＞200箇/μl是HIV/HCV雙重感染者抗HCV治療的最佳時機,其療效和單純丙肝患者相近,但CD+4 T淋巴細胞計數＜200箇/μl者療效較差.
목적 탐토HIV/HCV쌍중감염자항HCV치료적시궤.방법 근거기선CD+4 T림파세포계수장HIV/HCV쌍중감염자분위A、B、C 3조,A조19례(CD+4 T림파세포계수＞350개/μl)채용취을이순간우소α-2a(PEG-IFNα-2a)135혹180 μg피하주사,1차/주,리파위림900～1 200 mg구복,1차/d,48주위1개료정;B조14례(CD+4 T림파세포계수200～350개/μl)선급여고효항반전록병독치료(HAART)치료8주,재채용A조상동적방안치료;C조30례(CD+4 T림파세포계수＜200개/μl)선급여HAART,복사CD+4 T림파세포계수＞200개/μl병지속8주이상재채용A조상동방안치료.분별재기선급치료후12주、24주、48주、72주복사환자병형간염병독RNA(HCV-RNA)화CD+4 T림파세포계수.결과 3조환자중조기병독학응답(EVR)29례(46.03%),지속병독학응답(SVR) 28례(44.44%).A+B조적EVR(69.70%)화SVR(66.67%)균고우C조(EVR위20.00%、SVR위20.00%).결론 CD+4 T림파세포계수＞200개/μl시HIV/HCV쌍중감염자항HCV치료적최가시궤,기료효화단순병간환자상근,단CD+4 T림파세포계수＜200개/μl자료효교차.
