中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2012年
7期
587-590,后插4
,共5页
张媛元%杜晓红%毛瑞阳%刘毅
張媛元%杜曉紅%毛瑞暘%劉毅
장원원%두효홍%모서양%류의
终末糖基化产物%白细胞介素-1β%白细胞介素-6%神经小胶质细胞
終末糖基化產物%白細胞介素-1β%白細胞介素-6%神經小膠質細胞
종말당기화산물%백세포개소-1β%백세포개소-6%신경소효질세포
目的:研究终末糖基化产物(AGEs)对神经小胶质细胞白细胞介素-1β(IL- 1β)、白细胞介素-6(IL -6)表达的影响.方法:以不同浓度、不同时间AGEs刺激体外培养的小鼠小胶质瘤细胞(BV -2细胞),观察细胞形态的变化,应用逆转录聚合酶链反应( RT - PCR)检测细胞内IL- 1β、IL -6 mRNA水平,应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞培养上清液中IL - 1β、IL -6的蛋白含量.结果:与空白组和AGEs对照物组比较,AGEs组细胞活化呈阿米巴样,胞核大而圆,核仁明显,胞浆内颗粒物增多,以300 mg/L作用18 h组效果最显著.与空白组和AGEs对照物组比较,作用时间相同时,AGEs浓度为50 mg/L时即可见细胞的IL- 1β、IL-6 mRNA水平明显增加(P＜0.05或P＜0.01),浓度为150 mg/L时,细胞培养上清液中IL- 1β、IL -6的蛋白含量明显增加(P＜0.05)；作用浓度相同时,2h即可见细胞的IL -1β mRNA水平明显增加(P＜0.05),6h见细胞的IL -6 mRNA水平和细胞培养上清液中IL-1β、IL -6的蛋白含量明显增加(P＜0.05或P＜0.01),其中以300 mg/L作用18 h组效果最显著(P＜0.05).结论:AGEs刺激可使小胶质细胞内IL - 1β、IL -6高表达.
目的:研究終末糖基化產物(AGEs)對神經小膠質細胞白細胞介素-1β(IL- 1β)、白細胞介素-6(IL -6)錶達的影響.方法:以不同濃度、不同時間AGEs刺激體外培養的小鼠小膠質瘤細胞(BV -2細胞),觀察細胞形態的變化,應用逆轉錄聚閤酶鏈反應( RT - PCR)檢測細胞內IL- 1β、IL -6 mRNA水平,應用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定細胞培養上清液中IL - 1β、IL -6的蛋白含量.結果:與空白組和AGEs對照物組比較,AGEs組細胞活化呈阿米巴樣,胞覈大而圓,覈仁明顯,胞漿內顆粒物增多,以300 mg/L作用18 h組效果最顯著.與空白組和AGEs對照物組比較,作用時間相同時,AGEs濃度為50 mg/L時即可見細胞的IL- 1β、IL-6 mRNA水平明顯增加(P＜0.05或P＜0.01),濃度為150 mg/L時,細胞培養上清液中IL- 1β、IL -6的蛋白含量明顯增加(P＜0.05)；作用濃度相同時,2h即可見細胞的IL -1β mRNA水平明顯增加(P＜0.05),6h見細胞的IL -6 mRNA水平和細胞培養上清液中IL-1β、IL -6的蛋白含量明顯增加(P＜0.05或P＜0.01),其中以300 mg/L作用18 h組效果最顯著(P＜0.05).結論:AGEs刺激可使小膠質細胞內IL - 1β、IL -6高錶達.
목적:연구종말당기화산물(AGEs)대신경소효질세포백세포개소-1β(IL- 1β)、백세포개소-6(IL -6)표체적영향.방법:이불동농도、불동시간AGEs자격체외배양적소서소효질류세포(BV -2세포),관찰세포형태적변화,응용역전록취합매련반응( RT - PCR)검측세포내IL- 1β、IL -6 mRNA수평,응용매련면역흡부법(ELISA)측정세포배양상청액중IL - 1β、IL -6적단백함량.결과:여공백조화AGEs대조물조비교,AGEs조세포활화정아미파양,포핵대이원,핵인명현,포장내과립물증다,이300 mg/L작용18 h조효과최현저.여공백조화AGEs대조물조비교,작용시간상동시,AGEs농도위50 mg/L시즉가견세포적IL- 1β、IL-6 mRNA수평명현증가(P＜0.05혹P＜0.01),농도위150 mg/L시,세포배양상청액중IL- 1β、IL -6적단백함량명현증가(P＜0.05)；작용농도상동시,2h즉가견세포적IL -1β mRNA수평명현증가(P＜0.05),6h견세포적IL -6 mRNA수평화세포배양상청액중IL-1β、IL -6적단백함량명현증가(P＜0.05혹P＜0.01),기중이300 mg/L작용18 h조효과최현저(P＜0.05).결론:AGEs자격가사소효질세포내IL - 1β、IL -6고표체.
