CAJ | 학술논문

目的观察热休克蛋白70(HSP70)对H2O2诱导乳鼠心肌细胞凋亡的保护作用及其机制.方法培养大鼠心肌细胞,随机分为5组:对照组、H2O2组、热休克组、c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂组、热休克+JNK抑制剂组.生化法测定各组细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶(CK)活性和丙二醛(MDA)水平,流式细胞仪分析心肌细胞凋亡,噻唑蓝(MTT)法测定心肌细胞相对活力.Western blot法检测JNK的表达.结果 H2O2组LDH、MDA水平和CK活性明显高于其他组(P＜0.01),而SOD活性则明显低于其他组(P＜0.01).细胞凋亡率H2O2组明显高于其他各组(P＜0.01).细胞活力H2O2组明显低于对照组(P＜0.01),而热休克组、JNK抑制剂组、热休克+JNK抑制剂组的细胞活力明显高于H2O2组(P＜0.01).JNK只在H2O2组有表达.结论 HSP70对H2O2诱导的心肌细胞凋亡具有保护作用.其机制可能是HSP70大量表达后抑制了JNK信号的转导.
목적 관찰열휴극단백70(HSP70)대H2O2유도유서심기세포조망적보호작용급기궤제.방법 배양대서심기세포,수궤분위5조:대조조、H2O2조、열휴극조、c-Jun안기말단격매(JNK)억제제조、열휴극+JNK억제제조.생화법측정각조세포배양액중유산탈경매(LDH)、초양화물기화매(SOD)、기산격매(CK)활성화병이철(MDA)수평,류식세포의분석심기세포조망,새서람(MTT)법측정심기세포상대활력.Western blot법검측JNK적표체.결과 H2O2조LDH、MDA수평화CK활성명현고우기타조(P＜0.01),이SOD활성칙명현저우기타조(P＜0.01).세포조망솔H2O2조명현고우기타각조(P＜0.01).세포활력H2O2조명현저우대조조(P＜0.01),이열휴극조、JNK억제제조、열휴극+JNK억제제조적세포활력명현고우H2O2조(P＜0.01).JNK지재H2O2조유표체.결론 HSP70대H2O2유도적심기세포조망구유보호작용.기궤제가능시HSP70대량표체후억제료JNK신호적전도.