军事医学科学院院刊
軍事醫學科學院院刊
군사의학과학원원간
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2004年
3期
260-263
,共4页
丙泊酚%内毒素类%细胞因子类%肿瘤坏死因子-α%白细胞介素6%白细胞介素8%巨噬细胞
丙泊酚%內毒素類%細胞因子類%腫瘤壞死因子-α%白細胞介素6%白細胞介素8%巨噬細胞
병박분%내독소류%세포인자류%종류배사인자-α%백세포개소6%백세포개소8%거서세포
目的:研究不同浓度丙泊酚(异丙酚)对内毒素刺激小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α,IL-6,IL-8 mRNA表达的影响.方法:分离巯基乙酸盐诱导的小鼠腹腔巨噬细胞,随机分为7组.A组:阴性对照组;B组:阳性对照组,脂多糖(LPS)10 ng/ml孵育细胞;C组:单用丙泊酚组,500 μg/ml孵育细胞;D,E,F,G组:丙泊酚+LPS组,不同浓度丙泊酚(0.5,5,50,500 μg/ml)孵育2 h后加入LPS 10 ng/ml继续孵育1～4 h.用RT-PCR法检测巨噬细胞TNF-α,IL-6,IL-8 mRNA的水平.结果:在内毒素诱导下,腹腔巨噬细胞TNF-α,IL-6,IL-8 mRNA的水平均显著增高;丙泊酚对LPS刺激后TNF-α,IL-6 mRNA表达水平的增高有抑制作用,并呈浓度依赖性;但对LPS刺激下IL-8 mRNA表达水平增高的影响无统计学意义.结论:丙泊酚能在转录水平抑制内毒素刺激下小鼠腹腔巨噬细胞促炎性细胞因子的产生.
目的:研究不同濃度丙泊酚(異丙酚)對內毒素刺激小鼠腹腔巨噬細胞TNF-α,IL-6,IL-8 mRNA錶達的影響.方法:分離巰基乙痠鹽誘導的小鼠腹腔巨噬細胞,隨機分為7組.A組:陰性對照組;B組:暘性對照組,脂多糖(LPS)10 ng/ml孵育細胞;C組:單用丙泊酚組,500 μg/ml孵育細胞;D,E,F,G組:丙泊酚+LPS組,不同濃度丙泊酚(0.5,5,50,500 μg/ml)孵育2 h後加入LPS 10 ng/ml繼續孵育1～4 h.用RT-PCR法檢測巨噬細胞TNF-α,IL-6,IL-8 mRNA的水平.結果:在內毒素誘導下,腹腔巨噬細胞TNF-α,IL-6,IL-8 mRNA的水平均顯著增高;丙泊酚對LPS刺激後TNF-α,IL-6 mRNA錶達水平的增高有抑製作用,併呈濃度依賴性;但對LPS刺激下IL-8 mRNA錶達水平增高的影響無統計學意義.結論:丙泊酚能在轉錄水平抑製內毒素刺激下小鼠腹腔巨噬細胞促炎性細胞因子的產生.
목적:연구불동농도병박분(이병분)대내독소자격소서복강거서세포TNF-α,IL-6,IL-8 mRNA표체적영향.방법:분리구기을산염유도적소서복강거서세포,수궤분위7조.A조:음성대조조;B조:양성대조조,지다당(LPS)10 ng/ml부육세포;C조:단용병박분조,500 μg/ml부육세포;D,E,F,G조:병박분+LPS조,불동농도병박분(0.5,5,50,500 μg/ml)부육2 h후가입LPS 10 ng/ml계속부육1～4 h.용RT-PCR법검측거서세포TNF-α,IL-6,IL-8 mRNA적수평.결과:재내독소유도하,복강거서세포TNF-α,IL-6,IL-8 mRNA적수평균현저증고;병박분대LPS자격후TNF-α,IL-6 mRNA표체수평적증고유억제작용,병정농도의뢰성;단대LPS자격하IL-8 mRNA표체수평증고적영향무통계학의의.결론:병박분능재전록수평억제내독소자격하소서복강거서세포촉염성세포인자적산생.
