中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2005年
3期
283-288
,共6页
文晓芸%朱正光%林壁润%谢双大%雷林生%吴曙光
文曉蕓%硃正光%林壁潤%謝雙大%雷林生%吳曙光
문효예%주정광%림벽윤%사쌍대%뢰림생%오서광
链霉菌%多糖%分离%化学结构%HIV%gp41
鏈黴菌%多糖%分離%化學結構%HIV%gp41
련매균%다당%분리%화학결구%HIV%gp41
目的从链霉菌发酵液中定向分离纯化抗HIV-1 包膜糖蛋白gp41六股α-螺旋束形成作用的多糖成分,并进行结构分析.方法乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE-纤维素离子交换层析法及Sephadex G-25凝胶过滤法纯化多糖.其结构经HPLC、UV、IR、1H-NMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定.抗HIVgp41活性检测采用夹心ELISA方法.结果分离纯化出的目的多糖属于中性多糖,分子量约为4855 ku;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二者的摩尔比约为22 :1(10.96 :0.48);糖苷键的链接方式为(1→4)-α-D-吡喃型,并含1→6位键合的支链;命名为SMP.SMP对HIVgp41六股α-螺旋束的形成有明显抑制作用,其半效抑制浓度(IC50)为(145.48±7.25) mg·L-1.结论从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的抑制HIV包膜糖蛋白gp41六股α-螺旋束形成的链霉菌多糖.
目的從鏈黴菌髮酵液中定嚮分離純化抗HIV-1 包膜糖蛋白gp41六股α-螺鏇束形成作用的多糖成分,併進行結構分析.方法乙醇沉澱多糖類大分子物質、Sevage法去蛋白、DEAE-纖維素離子交換層析法及Sephadex G-25凝膠過濾法純化多糖.其結構經HPLC、UV、IR、1H-NMR以及高碘痠氧化、Smith降解等方法進行測定.抗HIVgp41活性檢測採用夾心ELISA方法.結果分離純化齣的目的多糖屬于中性多糖,分子量約為4855 ku;單糖組成以葡萄糖為主,含有少量果糖,二者的摩爾比約為22 :1(10.96 :0.48);糖苷鍵的鏈接方式為(1→4)-α-D-吡喃型,併含1→6位鍵閤的支鏈;命名為SMP.SMP對HIVgp41六股α-螺鏇束的形成有明顯抑製作用,其半效抑製濃度(IC50)為(145.48±7.25) mg·L-1.結論從鏈黴菌髮酵液中分離純化齣一種新的抑製HIV包膜糖蛋白gp41六股α-螺鏇束形成的鏈黴菌多糖.
목적종련매균발효액중정향분리순화항HIV-1 포막당단백gp41륙고α-라선속형성작용적다당성분,병진행결구분석.방법을순침정다당류대분자물질、Sevage법거단백、DEAE-섬유소리자교환층석법급Sephadex G-25응효과려법순화다당.기결구경HPLC、UV、IR、1H-NMR이급고전산양화、Smith강해등방법진행측정.항HIVgp41활성검측채용협심ELISA방법.결과분리순화출적목적다당속우중성다당,분자량약위4855 ku;단당조성이포도당위주,함유소량과당,이자적마이비약위22 :1(10.96 :0.48);당감건적련접방식위(1→4)-α-D-필남형,병함1→6위건합적지련;명명위SMP.SMP대HIVgp41륙고α-라선속적형성유명현억제작용,기반효억제농도(IC50)위(145.48±7.25) mg·L-1.결론종련매균발효액중분리순화출일충신적억제HIV포막당단백gp41륙고α-라선속형성적련매균다당.
