工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2006年
11期
12-16
,共5页
蔡丽萍%刘化章%唐浩东%胡樟能%郑遗凡%黄文宏%杨霞珍
蔡麗萍%劉化章%唐浩東%鬍樟能%鄭遺凡%黃文宏%楊霞珍
채려평%류화장%당호동%호장능%정유범%황문굉%양하진
F-T合成%氧化锰%稀土氧化物%Fe1-xO基熔铁催化剂
F-T閤成%氧化錳%稀土氧化物%Fe1-xO基鎔鐵催化劑
F-T합성%양화맹%희토양화물%Fe1-xO기용철최화제
考察了助催化剂对Fe1-xO基合成熔铁催化剂反应性能的影响,并通过XRD和TPD对催化剂进行表征.结果表明,MnO可以使产物中甲烷选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,(CO+H2)转化率下降.稀土氧化物M2O3(M=La、Nd、Pu等)的加入,产物中甲烷的选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,C+5选择性增加.对于熔铁催化剂,较少量M2O3(质量分数为0.5%～1.0%)的加入可以使甲烷选择性由21.1%降到14.84%,低碳烯烃收率由31.20 g·m-3升高到40.91 g·m -3,C+5收率由45.52 g·m-3升高到59.61 g·m-3,但是较多量M2O3(质量分数为1.5%)的加入,(CO+H2)转化率大幅下降,(CO+H2)转化率仅为30.29%.XRD结果表明,加入MnO,Mn2+部分取代了较大离子半径的Fe2+的位置,晶胞参数变大;M2O3的加入,形成了新的晶相.TPD结果表明,低温脱附峰的面积在添加MnO或M2O3后明显减少,催化剂表面活性中心数目减少.
攷察瞭助催化劑對Fe1-xO基閤成鎔鐵催化劑反應性能的影響,併通過XRD和TPD對催化劑進行錶徵.結果錶明,MnO可以使產物中甲烷選擇性降低,低碳烯烴的選擇性增加,(CO+H2)轉化率下降.稀土氧化物M2O3(M=La、Nd、Pu等)的加入,產物中甲烷的選擇性降低,低碳烯烴的選擇性增加,C+5選擇性增加.對于鎔鐵催化劑,較少量M2O3(質量分數為0.5%～1.0%)的加入可以使甲烷選擇性由21.1%降到14.84%,低碳烯烴收率由31.20 g·m-3升高到40.91 g·m -3,C+5收率由45.52 g·m-3升高到59.61 g·m-3,但是較多量M2O3(質量分數為1.5%)的加入,(CO+H2)轉化率大幅下降,(CO+H2)轉化率僅為30.29%.XRD結果錶明,加入MnO,Mn2+部分取代瞭較大離子半徑的Fe2+的位置,晶胞參數變大;M2O3的加入,形成瞭新的晶相.TPD結果錶明,低溫脫附峰的麵積在添加MnO或M2O3後明顯減少,催化劑錶麵活性中心數目減少.
고찰료조최화제대Fe1-xO기합성용철최화제반응성능적영향,병통과XRD화TPD대최화제진행표정.결과표명,MnO가이사산물중갑완선택성강저,저탄희경적선택성증가,(CO+H2)전화솔하강.희토양화물M2O3(M=La、Nd、Pu등)적가입,산물중갑완적선택성강저,저탄희경적선택성증가,C+5선택성증가.대우용철최화제,교소량M2O3(질량분수위0.5%～1.0%)적가입가이사갑완선택성유21.1%강도14.84%,저탄희경수솔유31.20 g·m-3승고도40.91 g·m -3,C+5수솔유45.52 g·m-3승고도59.61 g·m-3,단시교다량M2O3(질량분수위1.5%)적가입,(CO+H2)전화솔대폭하강,(CO+H2)전화솔부위30.29%.XRD결과표명,가입MnO,Mn2+부분취대료교대리자반경적Fe2+적위치,정포삼수변대;M2O3적가입,형성료신적정상.TPD결과표명,저온탈부봉적면적재첨가MnO혹M2O3후명현감소,최화제표면활성중심수목감소.
