物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2007年
5期
641-646
,共6页
刘咏%孟明%姚金松%查宇清
劉詠%孟明%姚金鬆%查宇清
류영%맹명%요금송%사우청
多元介孔催化剂%制备%柠檬酸络合%有机模板剂%结构表征
多元介孔催化劑%製備%檸檬痠絡閤%有機模闆劑%結構錶徵
다원개공최화제%제비%저몽산락합%유궤모판제%결구표정
采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备出具有不同(nLa+nMn/(nLa+nMn+nCe)比、不同温度焙烧的La-Mn-Ce-O系列多元介孔混合氧化物催化剂,并与传统共沉淀法制备的La-Mn-Ce-O催化剂进行比较.N2吸附和脱附结果表明,采用模板剂法制得的样品具有较大的比表面积(高达103.5 m2·g-1)和较均匀的孔径分布(3.4-4.4 nm);500℃焙烧样品的比表面积约为共沉淀法所制样品的三倍.600℃焙烧后,样品的孔径分布范围稍有加宽,但仍保持介孔结构.XRD表征结果表明,Mn物种具有高度的分散性,XRD难以检测,La-Ce和Mn-Ce可能部分形成了固溶体结构.XPS结果揭示,Mn-Ce间存在电子态的强相互作用,出现了Mn 2 p的震激峰,这种相互作用促进了氧物种在Ce和Mn物种间的传递,增强了样品的氧化还原性能,震激峰最明显的样品具有最佳的氧化性能.H2-TPR结果表明,采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备的催化剂中,锰氧化物更容易被还原,Mn-O键的活动度与CO氧化活性密切相关.活性评价结果表明,500℃焙烧的(nLa+nMn)/(nLa+nMn+nCe)为0.5的样品,起燃温度比传统共沉淀法制得的样品降低了50℃左右,并表现出较高的热稳定性.
採用檸檬痠絡閤-有機模闆劑分解法製備齣具有不同(nLa+nMn/(nLa+nMn+nCe)比、不同溫度焙燒的La-Mn-Ce-O繫列多元介孔混閤氧化物催化劑,併與傳統共沉澱法製備的La-Mn-Ce-O催化劑進行比較.N2吸附和脫附結果錶明,採用模闆劑法製得的樣品具有較大的比錶麵積(高達103.5 m2·g-1)和較均勻的孔徑分佈(3.4-4.4 nm);500℃焙燒樣品的比錶麵積約為共沉澱法所製樣品的三倍.600℃焙燒後,樣品的孔徑分佈範圍稍有加寬,但仍保持介孔結構.XRD錶徵結果錶明,Mn物種具有高度的分散性,XRD難以檢測,La-Ce和Mn-Ce可能部分形成瞭固溶體結構.XPS結果揭示,Mn-Ce間存在電子態的彊相互作用,齣現瞭Mn 2 p的震激峰,這種相互作用促進瞭氧物種在Ce和Mn物種間的傳遞,增彊瞭樣品的氧化還原性能,震激峰最明顯的樣品具有最佳的氧化性能.H2-TPR結果錶明,採用檸檬痠絡閤-有機模闆劑分解法製備的催化劑中,錳氧化物更容易被還原,Mn-O鍵的活動度與CO氧化活性密切相關.活性評價結果錶明,500℃焙燒的(nLa+nMn)/(nLa+nMn+nCe)為0.5的樣品,起燃溫度比傳統共沉澱法製得的樣品降低瞭50℃左右,併錶現齣較高的熱穩定性.
채용저몽산락합-유궤모판제분해법제비출구유불동(nLa+nMn/(nLa+nMn+nCe)비、불동온도배소적La-Mn-Ce-O계렬다원개공혼합양화물최화제,병여전통공침정법제비적La-Mn-Ce-O최화제진행비교.N2흡부화탈부결과표명,채용모판제법제득적양품구유교대적비표면적(고체103.5 m2·g-1)화교균균적공경분포(3.4-4.4 nm);500℃배소양품적비표면적약위공침정법소제양품적삼배.600℃배소후,양품적공경분포범위초유가관,단잉보지개공결구.XRD표정결과표명,Mn물충구유고도적분산성,XRD난이검측,La-Ce화Mn-Ce가능부분형성료고용체결구.XPS결과게시,Mn-Ce간존재전자태적강상호작용,출현료Mn 2 p적진격봉,저충상호작용촉진료양물충재Ce화Mn물충간적전체,증강료양품적양화환원성능,진격봉최명현적양품구유최가적양화성능.H2-TPR결과표명,채용저몽산락합-유궤모판제분해법제비적최화제중,맹양화물경용역피환원,Mn-O건적활동도여CO양화활성밀절상관.활성평개결과표명,500℃배소적(nLa+nMn)/(nLa+nMn+nCe)위0.5적양품,기연온도비전통공침정법제득적양품강저료50℃좌우,병표현출교고적열은정성.
