山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
25期
21-23
,共3页
陈霞%李昌平%赵宏贤%朱本贵
陳霞%李昌平%趙宏賢%硃本貴
진하%리창평%조굉현%주본귀
肝炎病毒,丙型%肝细胞%基因,p53%细胞凋亡
肝炎病毒,丙型%肝細胞%基因,p53%細胞凋亡
간염병독,병형%간세포%기인,p53%세포조망
目的 研究丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白4B(NS4B)对肝细胞内抑癌基因野生型p53表达及细胞凋亡的影响.方法 通过脂质体介导法,将空白载体PCXN2、HCV NS4B重组质粒PCXN2-NS4B、野生型p53表达质粒分别或共引入Chang肝细胞内,并以G418筛选作稳定传代,RT-PCR法鉴定质粒成功转染入肝细胞内,原位杂交法分别检测载体组、NS4B组、p53组、NS4B-p53组的p53 mRNA表达情况;TUNEL法流式细胞术观察四组的肝细胞凋亡率.结果 与载体组比较,NS4B组未促进或抑制p53 mRNA表达(P＞0.05);与p53组比较,NS4B-p53组的正常肝细胞p53 mRNA降低(P＜0.01);载体组、NS4B组、p53组、NS4B-p53组的细胞凋亡率分别为(17.02±1.24)%、(11.94±2.24)%、(25.84±3.49)%、(18.34±1.55)%.结论 NS4B可抑制p53基因表达及肝细胞凋亡,可能通过抑制p53表达抑制细胞凋亡.
目的 研究丙型肝炎病毒(HCV)非結構蛋白4B(NS4B)對肝細胞內抑癌基因野生型p53錶達及細胞凋亡的影響.方法 通過脂質體介導法,將空白載體PCXN2、HCV NS4B重組質粒PCXN2-NS4B、野生型p53錶達質粒分彆或共引入Chang肝細胞內,併以G418篩選作穩定傳代,RT-PCR法鑒定質粒成功轉染入肝細胞內,原位雜交法分彆檢測載體組、NS4B組、p53組、NS4B-p53組的p53 mRNA錶達情況;TUNEL法流式細胞術觀察四組的肝細胞凋亡率.結果 與載體組比較,NS4B組未促進或抑製p53 mRNA錶達(P＞0.05);與p53組比較,NS4B-p53組的正常肝細胞p53 mRNA降低(P＜0.01);載體組、NS4B組、p53組、NS4B-p53組的細胞凋亡率分彆為(17.02±1.24)%、(11.94±2.24)%、(25.84±3.49)%、(18.34±1.55)%.結論 NS4B可抑製p53基因錶達及肝細胞凋亡,可能通過抑製p53錶達抑製細胞凋亡.
목적 연구병형간염병독(HCV)비결구단백4B(NS4B)대간세포내억암기인야생형p53표체급세포조망적영향.방법 통과지질체개도법,장공백재체PCXN2、HCV NS4B중조질립PCXN2-NS4B、야생형p53표체질립분별혹공인입Chang간세포내,병이G418사선작은정전대,RT-PCR법감정질립성공전염입간세포내,원위잡교법분별검측재체조、NS4B조、p53조、NS4B-p53조적p53 mRNA표체정황;TUNEL법류식세포술관찰사조적간세포조망솔.결과 여재체조비교,NS4B조미촉진혹억제p53 mRNA표체(P＞0.05);여p53조비교,NS4B-p53조적정상간세포p53 mRNA강저(P＜0.01);재체조、NS4B조、p53조、NS4B-p53조적세포조망솔분별위(17.02±1.24)%、(11.94±2.24)%、(25.84±3.49)%、(18.34±1.55)%.결론 NS4B가억제p53기인표체급간세포조망,가능통과억제p53표체억제세포조망.
