河南农业大学学报
河南農業大學學報
하남농업대학학보
ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS HENANENSIS
2008年
1期
86-89,107
,共5页
贾华云%邓伟%杨迎伍%李正国
賈華雲%鄧偉%楊迎伍%李正國
가화운%산위%양영오%리정국
菊酰焦磷酸合成酶%除虫菊酯%植物表达载体
菊酰焦燐痠閤成酶%除蟲菊酯%植物錶達載體
국선초린산합성매%제충국지%식물표체재체
用RT-PCR方法从除虫菊花中扩增了菊酰焦磷酸合成酶(CPPase)的全长cDNA序列.测序分析结果表明,该基因编码区为1 185 bp,编码由395个氨基酸组成的多肽.CPPase能定位于叶绿体,具有质体转运肽,还具有异戊烯基转移酶家族成员所特有的2个天冬氨酸富集基序.通过引物两端的酶切位点将CPPase基因定向克隆到植物表达栽体pBI 121中.经PCR和酶切鉴定分析,获得了除虫菊CPPase基因的正、反义植物表达载体pBI 121-CPSs和pBI 121-CPSas.
用RT-PCR方法從除蟲菊花中擴增瞭菊酰焦燐痠閤成酶(CPPase)的全長cDNA序列.測序分析結果錶明,該基因編碼區為1 185 bp,編碼由395箇氨基痠組成的多肽.CPPase能定位于葉綠體,具有質體轉運肽,還具有異戊烯基轉移酶傢族成員所特有的2箇天鼕氨痠富集基序.通過引物兩耑的酶切位點將CPPase基因定嚮剋隆到植物錶達栽體pBI 121中.經PCR和酶切鑒定分析,穫得瞭除蟲菊CPPase基因的正、反義植物錶達載體pBI 121-CPSs和pBI 121-CPSas.
용RT-PCR방법종제충국화중확증료국선초린산합성매(CPPase)적전장cDNA서렬.측서분석결과표명,해기인편마구위1 185 bp,편마유395개안기산조성적다태.CPPase능정위우협록체,구유질체전운태,환구유이무희기전이매가족성원소특유적2개천동안산부집기서.통과인물량단적매절위점장CPPase기인정향극륭도식물표체재체pBI 121중.경PCR화매절감정분석,획득료제충국CPPase기인적정、반의식물표체재체pBI 121-CPSs화pBI 121-CPSas.
