中国药物化学杂志
中國藥物化學雜誌
중국약물화학잡지
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
2008年
2期
119-122
,共4页
陈晓芳%李浩%仲兆金%王占国%刘浚
陳曉芳%李浩%仲兆金%王佔國%劉浚
진효방%리호%중조금%왕점국%류준
帕尼培南%中间体%(3R,5R,6S)-6-[(1R)-羟乙基]碳青霉烷-2-酮-3-羧酸对硝基苄酯%合成
帕尼培南%中間體%(3R,5R,6S)-6-[(1R)-羥乙基]碳青黴烷-2-酮-3-羧痠對硝基芐酯%閤成
파니배남%중간체%(3R,5R,6S)-6-[(1R)-간을기]탄청매완-2-동-3-최산대초기변지%합성
目的 合成帕尼培南关键中间体(3R,5R,6S)-6-[(1R)-羟乙基]碳青霉烷-2酮-3-羧酸对硝基苄酯.方法 以对硝基苯甲醛为起始原料,经还原、酯化、重氮化、烯醇化、与单环β-内酰胺结合、水解及环合等7步反应制得目标化合物.结果与结论 合成的目标化合物经IR、1H-NMR、MS确证结构,总收率达60.7%.该合成工艺省去文献中两处需要分离纯化的步骤,使合成路线大为简化.
目的 閤成帕尼培南關鍵中間體(3R,5R,6S)-6-[(1R)-羥乙基]碳青黴烷-2酮-3-羧痠對硝基芐酯.方法 以對硝基苯甲醛為起始原料,經還原、酯化、重氮化、烯醇化、與單環β-內酰胺結閤、水解及環閤等7步反應製得目標化閤物.結果與結論 閤成的目標化閤物經IR、1H-NMR、MS確證結構,總收率達60.7%.該閤成工藝省去文獻中兩處需要分離純化的步驟,使閤成路線大為簡化.
목적 합성파니배남관건중간체(3R,5R,6S)-6-[(1R)-간을기]탄청매완-2동-3-최산대초기변지.방법 이대초기분갑철위기시원료,경환원、지화、중담화、희순화、여단배β-내선알결합、수해급배합등7보반응제득목표화합물.결과여결론 합성적목표화합물경IR、1H-NMR、MS학증결구,총수솔체60.7%.해합성공예성거문헌중량처수요분리순화적보취,사합성로선대위간화.
