中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2008年
z2期
699-702
,共4页
右旋布洛芬%分散片%制备%粉末直接压片%质量控制
右鏇佈洛芬%分散片%製備%粉末直接壓片%質量控製
우선포락분%분산편%제비%분말직접압편%질량공제
目的 制备右旋布洛芬分散片并建立其质量控制方法.方法 以维晶纤维素PH102为可压性辅料,采用粉末直接压片,确定处方组成.实验确定了右旋布洛芬分散片的溶出度测定法,并用高效液相色谱法测定其含量与有关物质,建立右旋布洛芬分散片的质量控制方法.结果 处方设计合理,制备工艺可行.右旋布洛芬分散片的最佳溶出介质为pH 7.20的磷酸盐缓冲液.回归方程A=1 728.9×103C-971.03,线性范围为4×10-3～100×10-3g·L-1(r=1.000 0),含量测定的平均回收率为99.69%,RSD为0.92%(n=9).结论 该品种制备工艺简单,所得制剂质量可控.
目的 製備右鏇佈洛芬分散片併建立其質量控製方法.方法 以維晶纖維素PH102為可壓性輔料,採用粉末直接壓片,確定處方組成.實驗確定瞭右鏇佈洛芬分散片的溶齣度測定法,併用高效液相色譜法測定其含量與有關物質,建立右鏇佈洛芬分散片的質量控製方法.結果 處方設計閤理,製備工藝可行.右鏇佈洛芬分散片的最佳溶齣介質為pH 7.20的燐痠鹽緩遲液.迴歸方程A=1 728.9×103C-971.03,線性範圍為4×10-3～100×10-3g·L-1(r=1.000 0),含量測定的平均迴收率為99.69%,RSD為0.92%(n=9).結論 該品種製備工藝簡單,所得製劑質量可控.
목적 제비우선포락분분산편병건립기질량공제방법.방법 이유정섬유소PH102위가압성보료,채용분말직접압편,학정처방조성.실험학정료우선포락분분산편적용출도측정법,병용고효액상색보법측정기함량여유관물질,건립우선포락분분산편적질량공제방법.결과 처방설계합리,제비공예가행.우선포락분분산편적최가용출개질위pH 7.20적린산염완충액.회귀방정A=1 728.9×103C-971.03,선성범위위4×10-3～100×10-3g·L-1(r=1.000 0),함량측정적평균회수솔위99.69%,RSD위0.92%(n=9).결론 해품충제비공예간단,소득제제질량가공.
