稳定转染基因ndrg2脑胶质瘤细胞系的建立
은정전염기인ndrg2뇌효질류세포계적건립
Establishment of a glionm cell line with ndrg2 gene steady transfection in vitro
  • 万方数据
    中华神经外科疾病研究杂志 중화신경외과질병연구잡지
    CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
    2008年 4期 305-308 ,共4页

    尚学义%WANG Xiaomu%陈刚%LIU Na%张健%WANG Lifeng%刘新平%DENG Yanchun

    상학의%WANG Xiaomu%진강%LIU Na%장건%WANG Lifeng%류신평%DENG Yanchun

    ndrg2%稳定转染%抑癌基因%脑胶质细胞瘤 ndrg2%穩定轉染%抑癌基因%腦膠質細胞瘤
    ndrg2%은정전염%억암기인%뇌효질세포류
    目的 建立稳定转染ndrg2基因的脑胶质瘤细胞系,以探索及研究该基因的功能.方法 以低表达ndrg2基因的脑胶质瘤细胞系U251为材料,以ndrg2基因转染U251细胞系,经G418进行筛选后,挑取单克隆进行培养,用荧光显微镜观察、逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)验证获得的表达细胞株.结果 经转染和G418筛选后,荧光显微镜下见有明显表达ndrg2基因的细胞约占70%～80%,RT-PCR检测到转染基因ndrg2后细胞ndrg2的高表达,而转染空载体的细胞ndrg2低表达.结论 成功建立了稳定转染基因ndrg2的脑胶质瘤细胞系U251,为进一步探讨该基因的功能奠定了一定基础.
    목적 건립은정전염ndrg2기인적뇌효질류세포계,이탐색급연구해기인적공능.방법 이저표체ndrg2기인적뇌효질류세포계U251위재료,이ndrg2기인전염U251세포계,경G418진행사선후,도취단극륭진행배양,용형광현미경관찰、역전록매취합매련반응(RT-PCR)험증획득적표체세포주.결과 경전염화G418사선후,형광현미경하견유명현표체ndrg2기인적세포약점70%～80%,RT-PCR검측도전염기인ndrg2후세포ndrg2적고표체,이전염공재체적세포ndrg2저표체.결론 성공건립료은정전염기인ndrg2적뇌효질류세포계U251,위진일보탐토해기인적공능전정료일정기출.
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