色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
2期
206-210
,共5页
高效液相色谱法%固相萃取%喹诺酮类药物%鸡肉
高效液相色譜法%固相萃取%喹諾酮類藥物%鷄肉
고효액상색보법%고상췌취%규낙동류약물%계육
建立了用荧光检测器同时测定11种喹诺酮类药物(包括诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、达氟沙星、洛美沙星、二氟沙星、沙拉沙星、恶喹酸和氟甲喹)在鸡肉中的多残留的高效液相色谱检测方法.鸡肉样品用10%三氯乙酸-乙腈(体积比为7∶3)提取两次并稀释,随后用反相固相萃取柱净化.采用Hypersil BDS-C18色谱柱分离,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,荧光检测器用程序编程检测波长检测.11种喹诺酮类药物标准曲线的线性范围为5～1200 μg/L,相关系数大于0.998.在高、中、低三个添加水平下的回收率为56% ～119% ,批内相对标准偏差为0.4% ～16.1% ,批间相对标准偏差为1.4% ～23.0% .检出限和定量限分别为1～23 μg/kg和4～40 μg/kg.该方法快速、灵敏,达到了兽药残留检测的要求.
建立瞭用熒光檢測器同時測定11種喹諾酮類藥物(包括諾氟沙星、培氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、達氟沙星、洛美沙星、二氟沙星、沙拉沙星、噁喹痠和氟甲喹)在鷄肉中的多殘留的高效液相色譜檢測方法.鷄肉樣品用10%三氯乙痠-乙腈(體積比為7∶3)提取兩次併稀釋,隨後用反相固相萃取柱淨化.採用Hypersil BDS-C18色譜柱分離,以乙腈和水為流動相梯度洗脫,熒光檢測器用程序編程檢測波長檢測.11種喹諾酮類藥物標準麯線的線性範圍為5～1200 μg/L,相關繫數大于0.998.在高、中、低三箇添加水平下的迴收率為56% ～119% ,批內相對標準偏差為0.4% ～16.1% ,批間相對標準偏差為1.4% ～23.0% .檢齣限和定量限分彆為1～23 μg/kg和4～40 μg/kg.該方法快速、靈敏,達到瞭獸藥殘留檢測的要求.
건립료용형광검측기동시측정11충규낙동류약물(포괄낙불사성、배불사성、배병사성、은낙사성、양불사성、체불사성、락미사성、이불사성、사랍사성、악규산화불갑규)재계육중적다잔류적고효액상색보검측방법.계육양품용10%삼록을산-을정(체적비위7∶3)제취량차병희석,수후용반상고상췌취주정화.채용Hypersil BDS-C18색보주분리,이을정화수위류동상제도세탈,형광검측기용정서편정검측파장검측.11충규낙동류약물표준곡선적선성범위위5～1200 μg/L,상관계수대우0.998.재고、중、저삼개첨가수평하적회수솔위56% ～119% ,비내상대표준편차위0.4% ～16.1% ,비간상대표준편차위1.4% ～23.0% .검출한화정량한분별위1～23 μg/kg화4～40 μg/kg.해방법쾌속、령민,체도료수약잔류검측적요구.
