医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2009年
8期
996-999
,共4页
巩伟民%周则卫%沈秀%沈洪晻%王洁
鞏偉民%週則衛%瀋秀%瀋洪晻%王潔
공위민%주칙위%침수%침홍엄%왕길
TH%复方%抗肿瘤作用
TH%複方%抗腫瘤作用
TH%복방%항종류작용
目的 研究复方TH体内外抗肿瘤活性,筛选抗肿瘤新复方.方法 体外采用噻唑蓝(MTT)法检测复方TH对体外培养的人肺癌细胞A549、人食管癌细胞EC9706、人结肠癌细胞LoVo、人肝癌细胞Hep-G2、人乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制作用,计算生长抑制率及半数抑制浓度(IC50).将小鼠接种肝癌H22细胞后随机分成5组:空白对照组(双蒸水)、阳性对照组(顺铂0.005 g·kg-1)、3个剂量复方TH给药组(0.030,0.060,0.090 g·kg-1),复方TH组次日开始灌胃给药0.3 mL,连续8 d.每间隔1 d每只小鼠腹腔注射给药0.2 mL,共3次.末次给药后24 h处死小鼠,计算肿瘤抑制率、胸腺指数、脾脏指数.结果 复方TH可以显著抑制人肺癌细胞A549、人食管癌细胞EC9706、人结肠癌细胞LoVo、人肝癌细胞Hep-G2、人乳腺癌细胞MCF-7的生长,IC50分别为7.15,5.41,2.49,2.18和1.37 μg·mL-1;TH复方小、中、高剂量组的肿瘤抑制率分别为52.8%,44.9%和47.9%;与对照组比较均差异有极显著性(均P＜0.01),脏器指数及质量与对照组比较均差异无显著性,与阳性对照组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 复方TH对体外培养的肿瘤细胞有较强的细胞毒性作用,可显著抑制细胞生长;体内可以明显抑制实体瘤生长.
目的 研究複方TH體內外抗腫瘤活性,篩選抗腫瘤新複方.方法 體外採用噻唑藍(MTT)法檢測複方TH對體外培養的人肺癌細胞A549、人食管癌細胞EC9706、人結腸癌細胞LoVo、人肝癌細胞Hep-G2、人乳腺癌細胞MCF-7的生長抑製作用,計算生長抑製率及半數抑製濃度(IC50).將小鼠接種肝癌H22細胞後隨機分成5組:空白對照組(雙蒸水)、暘性對照組(順鉑0.005 g·kg-1)、3箇劑量複方TH給藥組(0.030,0.060,0.090 g·kg-1),複方TH組次日開始灌胃給藥0.3 mL,連續8 d.每間隔1 d每隻小鼠腹腔註射給藥0.2 mL,共3次.末次給藥後24 h處死小鼠,計算腫瘤抑製率、胸腺指數、脾髒指數.結果 複方TH可以顯著抑製人肺癌細胞A549、人食管癌細胞EC9706、人結腸癌細胞LoVo、人肝癌細胞Hep-G2、人乳腺癌細胞MCF-7的生長,IC50分彆為7.15,5.41,2.49,2.18和1.37 μg·mL-1;TH複方小、中、高劑量組的腫瘤抑製率分彆為52.8%,44.9%和47.9%;與對照組比較均差異有極顯著性(均P＜0.01),髒器指數及質量與對照組比較均差異無顯著性,與暘性對照組比較差異有極顯著性(P＜0.01).結論 複方TH對體外培養的腫瘤細胞有較彊的細胞毒性作用,可顯著抑製細胞生長;體內可以明顯抑製實體瘤生長.
목적 연구복방TH체내외항종류활성,사선항종류신복방.방법 체외채용새서람(MTT)법검측복방TH대체외배양적인폐암세포A549、인식관암세포EC9706、인결장암세포LoVo、인간암세포Hep-G2、인유선암세포MCF-7적생장억제작용,계산생장억제솔급반수억제농도(IC50).장소서접충간암H22세포후수궤분성5조:공백대조조(쌍증수)、양성대조조(순박0.005 g·kg-1)、3개제량복방TH급약조(0.030,0.060,0.090 g·kg-1),복방TH조차일개시관위급약0.3 mL,련속8 d.매간격1 d매지소서복강주사급약0.2 mL,공3차.말차급약후24 h처사소서,계산종류억제솔、흉선지수、비장지수.결과 복방TH가이현저억제인폐암세포A549、인식관암세포EC9706、인결장암세포LoVo、인간암세포Hep-G2、인유선암세포MCF-7적생장,IC50분별위7.15,5.41,2.49,2.18화1.37 μg·mL-1;TH복방소、중、고제량조적종류억제솔분별위52.8%,44.9%화47.9%;여대조조비교균차이유겁현저성(균P＜0.01),장기지수급질량여대조조비교균차이무현저성,여양성대조조비교차이유겁현저성(P＜0.01).결론 복방TH대체외배양적종류세포유교강적세포독성작용,가현저억제세포생장;체내가이명현억제실체류생장.
