泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2010年
1期
11-14
,共4页
杨朝鲜%曾昭明%邓莉%高小青%郭侃%王特为
楊朝鮮%曾昭明%鄧莉%高小青%郭侃%王特為
양조선%증소명%산리%고소청%곽간%왕특위
大鼠%脑出血%细胞凋亡%胶质纤维酸性蛋白
大鼠%腦齣血%細胞凋亡%膠質纖維痠性蛋白
대서%뇌출혈%세포조망%효질섬유산성단백
目的:观察大鼠实验性脑出血后神经细胞的凋亡及胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)的表达.方法:将成年SD大鼠随机分为正常组、假手术组和脑出血组.脑出血组大鼠通过立体定向术向脑内注入自体动脉血制成脑尾壳核出血模型,并按不同的再喂养时间(1、3、7、14及30 d)分为5个亚组.采用Hoechst和免疫组织化学染色分别观察各组大鼠出血灶周边区神经细胞凋亡和GFAP的表达.结果:与正常组和假手术组相比,脑出血组大鼠的细胞凋亡数显著增高(1～30d时P<0.05),并在3d时达高峰;脑出血1d GFAP表达开始增加,7d达高峰,以后逐渐下降,但30d时仍明显高于正常组和假手术组.结论:脑出血可诱导神经细胞凋亡,同时也促进出血灶周边区星形胶质细胞增生,这可能是脑出血后神经组织重塑的重要方式.
目的:觀察大鼠實驗性腦齣血後神經細胞的凋亡及膠質纖維痠性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)的錶達.方法:將成年SD大鼠隨機分為正常組、假手術組和腦齣血組.腦齣血組大鼠通過立體定嚮術嚮腦內註入自體動脈血製成腦尾殼覈齣血模型,併按不同的再餵養時間(1、3、7、14及30 d)分為5箇亞組.採用Hoechst和免疫組織化學染色分彆觀察各組大鼠齣血竈週邊區神經細胞凋亡和GFAP的錶達.結果:與正常組和假手術組相比,腦齣血組大鼠的細胞凋亡數顯著增高(1～30d時P<0.05),併在3d時達高峰;腦齣血1d GFAP錶達開始增加,7d達高峰,以後逐漸下降,但30d時仍明顯高于正常組和假手術組.結論:腦齣血可誘導神經細胞凋亡,同時也促進齣血竈週邊區星形膠質細胞增生,這可能是腦齣血後神經組織重塑的重要方式.
목적:관찰대서실험성뇌출혈후신경세포적조망급효질섬유산성단백(glial fibrillary acidic protein, GFAP)적표체.방법:장성년SD대서수궤분위정상조、가수술조화뇌출혈조.뇌출혈조대서통과입체정향술향뇌내주입자체동맥혈제성뇌미각핵출혈모형,병안불동적재위양시간(1、3、7、14급30 d)분위5개아조.채용Hoechst화면역조직화학염색분별관찰각조대서출혈조주변구신경세포조망화GFAP적표체.결과:여정상조화가수술조상비,뇌출혈조대서적세포조망수현저증고(1～30d시P<0.05),병재3d시체고봉;뇌출혈1d GFAP표체개시증가,7d체고봉,이후축점하강,단30d시잉명현고우정상조화가수술조.결론:뇌출혈가유도신경세포조망,동시야촉진출혈조주변구성형효질세포증생,저가능시뇌출혈후신경조직중소적중요방식.
