中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2010年
2期
183-185
,共3页
田宇%王锦鸿%綦斌%胡国章%李朝晖%祝子峰%王欣
田宇%王錦鴻%綦斌%鬍國章%李朝暉%祝子峰%王訢
전우%왕금홍%기빈%호국장%리조휘%축자봉%왕흔
胶质瘤%THOC5基因%ADRBK2基因%逆转录-聚合酶链反应
膠質瘤%THOC5基因%ADRBK2基因%逆轉錄-聚閤酶鏈反應
효질류%THOC5기인%ADRBK2기인%역전록-취합매련반응
目的 观察位于染色体22q12上的THOC5和ADRBK2基因在人脑胶质瘤肿瘤组织中mRNA表达.方法 应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及图像分析方法,检测17例人脑胶质瘤肿瘤组织和8例正常人脑组织中THOC5和ADRBK2基因mRNA表达.基因表达水平用THOC5或ADRBK2基因/β-肌动蛋白(β-actin)灰度比值×100表示.结果 ADRBK2基因在正常人脑组织和人脑胶质瘤肿瘤组织中,均存在弱表达,统计分析显示无显著性差异(P＞0.05);THOC5基因在正常人脑组织中弱表达,在人脑胶质瘤肿瘤组织中高表达.统计分析显示:人脑胶质瘤肿瘤组织中THOC5基因mRNA表达与正常人脑组织中THOC5基因mRNA表达比较,有显著性差异(P＜0.05).结论 THOC5基因高表达可能与胶质瘤的发生、发展相关.
目的 觀察位于染色體22q12上的THOC5和ADRBK2基因在人腦膠質瘤腫瘤組織中mRNA錶達.方法 應用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)及圖像分析方法,檢測17例人腦膠質瘤腫瘤組織和8例正常人腦組織中THOC5和ADRBK2基因mRNA錶達.基因錶達水平用THOC5或ADRBK2基因/β-肌動蛋白(β-actin)灰度比值×100錶示.結果 ADRBK2基因在正常人腦組織和人腦膠質瘤腫瘤組織中,均存在弱錶達,統計分析顯示無顯著性差異(P＞0.05);THOC5基因在正常人腦組織中弱錶達,在人腦膠質瘤腫瘤組織中高錶達.統計分析顯示:人腦膠質瘤腫瘤組織中THOC5基因mRNA錶達與正常人腦組織中THOC5基因mRNA錶達比較,有顯著性差異(P＜0.05).結論 THOC5基因高錶達可能與膠質瘤的髮生、髮展相關.
목적 관찰위우염색체22q12상적THOC5화ADRBK2기인재인뇌효질류종류조직중mRNA표체.방법 응용역전록-취합매련반응(RT-PCR)급도상분석방법,검측17례인뇌효질류종류조직화8례정상인뇌조직중THOC5화ADRBK2기인mRNA표체.기인표체수평용THOC5혹ADRBK2기인/β-기동단백(β-actin)회도비치×100표시.결과 ADRBK2기인재정상인뇌조직화인뇌효질류종류조직중,균존재약표체,통계분석현시무현저성차이(P＞0.05);THOC5기인재정상인뇌조직중약표체,재인뇌효질류종류조직중고표체.통계분석현시:인뇌효질류종류조직중THOC5기인mRNA표체여정상인뇌조직중THOC5기인mRNA표체비교,유현저성차이(P＜0.05).결론 THOC5기인고표체가능여효질류적발생、발전상관.
