中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010年
3期
196-197
,共2页
杨欣%张永华%丁彩飞%颜志中%倪卫东
楊訢%張永華%丁綵飛%顏誌中%倪衛東
양흔%장영화%정채비%안지중%예위동
前列腺增生症/中医药疗法%益气化瘀方/治疗应用%大鼠
前列腺增生癥/中醫藥療法%益氣化瘀方/治療應用%大鼠
전렬선증생증/중의약요법%익기화어방/치료응용%대서
目的:观察益气化瘀方对良性前列腺增生模型大鼠血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(endostatin面)的影响.方法:50只SD大鼠去势7天后,皮下注射丙酸睾酮5mg/kg·d-1,同时给予益气化瘀方、泽桂癃爽混悬液灌胃,30天后股动脉放血处死大鼠,摘取前列腺,测量前列腺体积、计算前列腺指数(PI),免疫组化法检测前列腺组织VEGF、endostatin表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠前列腺体积、前列腺指数明显增大(P均<0.01),VEGF表达显著增高(P<0.01),endostatin 表达明显降低(P<0.05);与模型组比较.各给药组前列腺体积、前列腺指数减小,VEGF表达降低,endostatin表达增高(P<0.05或P<0.01);与泽桂癃爽组比较,益气化瘀方中、高剂量组前列腺体积、前列腺指数明显减小,VEGF表达明显降低(P<0.05),endostatin表达明显增高(P<0.05).结论:益气化瘀方抗前列腺增生的作用机制可能与调节、VEGF、endostatin表达有关.
目的:觀察益氣化瘀方對良性前列腺增生模型大鼠血管內皮生長因子(VEGF)、內皮抑素(endostatin麵)的影響.方法:50隻SD大鼠去勢7天後,皮下註射丙痠睪酮5mg/kg·d-1,同時給予益氣化瘀方、澤桂癃爽混懸液灌胃,30天後股動脈放血處死大鼠,摘取前列腺,測量前列腺體積、計算前列腺指數(PI),免疫組化法檢測前列腺組織VEGF、endostatin錶達.結果:與正常組比較,模型組大鼠前列腺體積、前列腺指數明顯增大(P均<0.01),VEGF錶達顯著增高(P<0.01),endostatin 錶達明顯降低(P<0.05);與模型組比較.各給藥組前列腺體積、前列腺指數減小,VEGF錶達降低,endostatin錶達增高(P<0.05或P<0.01);與澤桂癃爽組比較,益氣化瘀方中、高劑量組前列腺體積、前列腺指數明顯減小,VEGF錶達明顯降低(P<0.05),endostatin錶達明顯增高(P<0.05).結論:益氣化瘀方抗前列腺增生的作用機製可能與調節、VEGF、endostatin錶達有關.
목적:관찰익기화어방대량성전렬선증생모형대서혈관내피생장인자(VEGF)、내피억소(endostatin면)적영향.방법:50지SD대서거세7천후,피하주사병산고동5mg/kg·d-1,동시급여익기화어방、택계륭상혼현액관위,30천후고동맥방혈처사대서,적취전렬선,측량전렬선체적、계산전렬선지수(PI),면역조화법검측전렬선조직VEGF、endostatin표체.결과:여정상조비교,모형조대서전렬선체적、전렬선지수명현증대(P균<0.01),VEGF표체현저증고(P<0.01),endostatin 표체명현강저(P<0.05);여모형조비교.각급약조전렬선체적、전렬선지수감소,VEGF표체강저,endostatin표체증고(P<0.05혹P<0.01);여택계륭상조비교,익기화어방중、고제량조전렬선체적、전렬선지수명현감소,VEGF표체명현강저(P<0.05),endostatin표체명현증고(P<0.05).결론:익기화어방항전렬선증생적작용궤제가능여조절、VEGF、endostatin표체유관.
