药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2011年
1期
27-28
,共2页
王亮%倪兰%张春梅%郭俊香%胡宏岗%吴秋业
王亮%倪蘭%張春梅%郭俊香%鬍宏崗%吳鞦業
왕량%예란%장춘매%곽준향%호굉강%오추업
9-芴甲氧羰基天冬氨酸苄基酯%天冬氨酸%合成
9-芴甲氧羰基天鼕氨痠芐基酯%天鼕氨痠%閤成
9-물갑양탄기천동안산변기지%천동안산%합성
目的 以天冬氨酸叔丁基酯为起始化合物,设计合成新的天冬氨酸衍生物,并研究其在环肽合成中的重要作用.方法 对天冬氨酸叔丁基酯进行Fmoc保护并在其4位碳上引入苄基结构,然后脱除1位碳上的叔丁基保护,从而合成所需的目标化合物,所得化合物结构均经MS、1H-NMR等光谱确证.结果 合成得到了9-芴甲氧羰基天冬氨酸苄基酯,总收率为61.3%.结论 合成方法 具有可行性,操作简便、总收率高,目标化合物适用于环肽的合成.
目的 以天鼕氨痠叔丁基酯為起始化閤物,設計閤成新的天鼕氨痠衍生物,併研究其在環肽閤成中的重要作用.方法 對天鼕氨痠叔丁基酯進行Fmoc保護併在其4位碳上引入芐基結構,然後脫除1位碳上的叔丁基保護,從而閤成所需的目標化閤物,所得化閤物結構均經MS、1H-NMR等光譜確證.結果 閤成得到瞭9-芴甲氧羰基天鼕氨痠芐基酯,總收率為61.3%.結論 閤成方法 具有可行性,操作簡便、總收率高,目標化閤物適用于環肽的閤成.
목적 이천동안산숙정기지위기시화합물,설계합성신적천동안산연생물,병연구기재배태합성중적중요작용.방법 대천동안산숙정기지진행Fmoc보호병재기4위탄상인입변기결구,연후탈제1위탄상적숙정기보호,종이합성소수적목표화합물,소득화합물결구균경MS、1H-NMR등광보학증.결과 합성득도료9-물갑양탄기천동안산변기지,총수솔위61.3%.결론 합성방법 구유가행성,조작간편、총수솔고,목표화합물괄용우배태적합성.
