高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
2期
365-372
,共8页
沈葵%汪学广%王新星%邹秀晶%鲁雄刚%丁伟中
瀋葵%汪學廣%王新星%鄒秀晶%魯雄剛%丁偉中
침규%왕학엄%왕신성%추수정%로웅강%정위중
镍%镁铝混合氧化物%液化石油气%预重整%水蒸气重整
鎳%鎂鋁混閤氧化物%液化石油氣%預重整%水蒸氣重整
얼%미려혼합양화물%액화석유기%예중정%수증기중정
采用共沉淀-浸渍法制备了不同Ni含量的Ni/Mg( Al)O催化剂并用于液化石油气(LPG)的低温水蒸气重整反应.X射线衍射和程序升温还原结果表明,在800℃焙烧的Ni/Mg(Al)O催化剂中,NiO与MgO反应生成Mg-Ni-O固溶体,还原后形成金属Ni纳米颗粒.详细研究了Ni含量(质量分数)、反应温度和水/碳摩尔比( nH2O/nC)等对催化剂性能的影响.实验结果表明,15% Ni/Mg( Al)O催化剂对LPG低温重整反应具有最佳的催化性能.提高反应温度能显著提高Ni/Mg (Al)O催化剂的催化性能.当nH2O/nC=2时,在400~ 500℃的温度范围使LPG完全转化的最大反应空速从28900 mL·h-1·g-1Cat提高到86800 mL·h-1·g-1 Cat.适当增大水/碳摩尔比有利于LPG转化为小分子气体,但在LPG摩尔流量不变的情况下,反应气中水含量过高会导致LPG转化率降低.反应后催化剂的X射线衍射谱(XRD)和热重分析(TG)结果表明,Ni/Mg(Al)O催化剂优良的催化活性和反应稳定性可归因于催化剂表面Ni晶粒较高的稳定性和抗积炭性能.
採用共沉澱-浸漬法製備瞭不同Ni含量的Ni/Mg( Al)O催化劑併用于液化石油氣(LPG)的低溫水蒸氣重整反應.X射線衍射和程序升溫還原結果錶明,在800℃焙燒的Ni/Mg(Al)O催化劑中,NiO與MgO反應生成Mg-Ni-O固溶體,還原後形成金屬Ni納米顆粒.詳細研究瞭Ni含量(質量分數)、反應溫度和水/碳摩爾比( nH2O/nC)等對催化劑性能的影響.實驗結果錶明,15% Ni/Mg( Al)O催化劑對LPG低溫重整反應具有最佳的催化性能.提高反應溫度能顯著提高Ni/Mg (Al)O催化劑的催化性能.噹nH2O/nC=2時,在400~ 500℃的溫度範圍使LPG完全轉化的最大反應空速從28900 mL·h-1·g-1Cat提高到86800 mL·h-1·g-1 Cat.適噹增大水/碳摩爾比有利于LPG轉化為小分子氣體,但在LPG摩爾流量不變的情況下,反應氣中水含量過高會導緻LPG轉化率降低.反應後催化劑的X射線衍射譜(XRD)和熱重分析(TG)結果錶明,Ni/Mg(Al)O催化劑優良的催化活性和反應穩定性可歸因于催化劑錶麵Ni晶粒較高的穩定性和抗積炭性能.
채용공침정-침지법제비료불동Ni함량적Ni/Mg( Al)O최화제병용우액화석유기(LPG)적저온수증기중정반응.X사선연사화정서승온환원결과표명,재800℃배소적Ni/Mg(Al)O최화제중,NiO여MgO반응생성Mg-Ni-O고용체,환원후형성금속Ni납미과립.상세연구료Ni함량(질량분수)、반응온도화수/탄마이비( nH2O/nC)등대최화제성능적영향.실험결과표명,15% Ni/Mg( Al)O최화제대LPG저온중정반응구유최가적최화성능.제고반응온도능현저제고Ni/Mg (Al)O최화제적최화성능.당nH2O/nC=2시,재400~ 500℃적온도범위사LPG완전전화적최대반응공속종28900 mL·h-1·g-1Cat제고도86800 mL·h-1·g-1 Cat.괄당증대수/탄마이비유리우LPG전화위소분자기체,단재LPG마이류량불변적정황하,반응기중수함량과고회도치LPG전화솔강저.반응후최화제적X사선연사보(XRD)화열중분석(TG)결과표명,Ni/Mg(Al)O최화제우량적최화활성화반응은정성가귀인우최화제표면Ni정립교고적은정성화항적탄성능.