临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2012年
4期
553-554
,共2页
恩替卡韦%复方甘草酸苷%慢性乙型肝炎
恩替卡韋%複方甘草痠苷%慢性乙型肝炎
은체잡위%복방감초산감%만성을형간염
目的 探讨恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效.方法 将120例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为研究组和对照组,研究组:复方甘草酸苷片50 mg/次,3次／d,口服；恩替卡韦0.5 mg/次,1次/d,口服,疗程48周.对照组:恩替卡韦0.5 mg/次,1次／d,疗程48周.比较两组患者治疗结束时的ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg转阴率.结果 在治疗结束时,研究组ALT 96.7％保持正常,对照组为81.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组HBeAg转阴率为55.0％,优于对照组的35.0％,差异有统计学意义(P＜0.05),HBV-DNA转阴率研究组为91.7％,对照组为88.3％,无统计学差异(P＞0.05).结论 联合应用恩替卡韦与复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,可促进HBeAg转化,降酶效果更好.
目的 探討恩替卡韋聯閤複方甘草痠苷治療HBeAg暘性慢性乙型肝炎的療效.方法 將120例慢性乙型病毒性肝炎患者隨機分為研究組和對照組,研究組:複方甘草痠苷片50 mg/次,3次／d,口服；恩替卡韋0.5 mg/次,1次/d,口服,療程48週.對照組:恩替卡韋0.5 mg/次,1次／d,療程48週.比較兩組患者治療結束時的ALT複常率、HBV-DNA及HBeAg轉陰率.結果 在治療結束時,研究組ALT 96.7％保持正常,對照組為81.7％,差異有統計學意義(P＜0.05).研究組HBeAg轉陰率為55.0％,優于對照組的35.0％,差異有統計學意義(P＜0.05),HBV-DNA轉陰率研究組為91.7％,對照組為88.3％,無統計學差異(P＞0.05).結論 聯閤應用恩替卡韋與複方甘草痠苷治療HBeAg暘性慢性乙型肝炎,可促進HBeAg轉化,降酶效果更好.
목적 탐토은체잡위연합복방감초산감치료HBeAg양성만성을형간염적료효.방법 장120례만성을형병독성간염환자수궤분위연구조화대조조,연구조:복방감초산감편50 mg/차,3차／d,구복；은체잡위0.5 mg/차,1차/d,구복,료정48주.대조조:은체잡위0.5 mg/차,1차／d,료정48주.비교량조환자치료결속시적ALT복상솔、HBV-DNA급HBeAg전음솔.결과 재치료결속시,연구조ALT 96.7％보지정상,대조조위81.7％,차이유통계학의의(P＜0.05).연구조HBeAg전음솔위55.0％,우우대조조적35.0％,차이유통계학의의(P＜0.05),HBV-DNA전음솔연구조위91.7％,대조조위88.3％,무통계학차이(P＞0.05).결론 연합응용은체잡위여복방감초산감치료HBeAg양성만성을형간염,가촉진HBeAg전화,강매효과경호.
