中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2012年
3期
257-260
,共4页
刘宇宏%王沙沙%沈凌汛%徐玉兰
劉宇宏%王沙沙%瀋凌汛%徐玉蘭
류우굉%왕사사%침릉신%서옥란
IL-32γ%类风湿关节炎%成纤维样滑膜细胞%增殖%细胞周期
IL-32γ%類風濕關節炎%成纖維樣滑膜細胞%增殖%細胞週期
IL-32γ%류풍습관절염%성섬유양활막세포%증식%세포주기
目的:研究IL-32γ对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖与细胞周期的影响及机制.方法:体外培养活动性类风湿关节炎和骨关节炎(OA)患者成纤维样滑膜细胞并以IL-32γ处理,应用MTT法检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞周期；Western印迹方法检测cyclinD1及NF-κBp65蛋白含量；免疫细胞化学染色法检测PCNA表达的变化.结果:IL-32γ对OA-FLS增殖没有影响；不同浓度的IL-32γ( 10～100 ng/ml)在72 ～ 120小时范围内,浓度和时间依赖性促进RA-FLS增殖；100 ng/ml的IL-32γ作用RA-FLS 48小时后促进了细胞周期由G1期向S期,进而G2/M期转化,同时上调了cyclin D1、NF-κBp65和PCNA的蛋白表达水平.结论:IL-32γ可促进RA-FLS增殖和加速细胞周期转化.上调NF-κBp65和cyclin D1的表达可能是其作用机制之一.
目的:研究IL-32γ對類風濕關節炎(RA)成纖維樣滑膜細胞(FLS)增殖與細胞週期的影響及機製.方法:體外培養活動性類風濕關節炎和骨關節炎(OA)患者成纖維樣滑膜細胞併以IL-32γ處理,應用MTT法檢測細胞增殖；流式細胞術檢測細胞週期；Western印跡方法檢測cyclinD1及NF-κBp65蛋白含量；免疫細胞化學染色法檢測PCNA錶達的變化.結果:IL-32γ對OA-FLS增殖沒有影響；不同濃度的IL-32γ( 10～100 ng/ml)在72 ～ 120小時範圍內,濃度和時間依賴性促進RA-FLS增殖；100 ng/ml的IL-32γ作用RA-FLS 48小時後促進瞭細胞週期由G1期嚮S期,進而G2/M期轉化,同時上調瞭cyclin D1、NF-κBp65和PCNA的蛋白錶達水平.結論:IL-32γ可促進RA-FLS增殖和加速細胞週期轉化.上調NF-κBp65和cyclin D1的錶達可能是其作用機製之一.
목적:연구IL-32γ대류풍습관절염(RA)성섬유양활막세포(FLS)증식여세포주기적영향급궤제.방법:체외배양활동성류풍습관절염화골관절염(OA)환자성섬유양활막세포병이IL-32γ처리,응용MTT법검측세포증식；류식세포술검측세포주기；Western인적방법검측cyclinD1급NF-κBp65단백함량；면역세포화학염색법검측PCNA표체적변화.결과:IL-32γ대OA-FLS증식몰유영향；불동농도적IL-32γ( 10～100 ng/ml)재72 ～ 120소시범위내,농도화시간의뢰성촉진RA-FLS증식；100 ng/ml적IL-32γ작용RA-FLS 48소시후촉진료세포주기유G1기향S기,진이G2/M기전화,동시상조료cyclin D1、NF-κBp65화PCNA적단백표체수평.결론:IL-32γ가촉진RA-FLS증식화가속세포주기전화.상조NF-κBp65화cyclin D1적표체가능시기작용궤제지일.
