广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
17期
2673-2675
,共3页
胱硫醚β-合酶%冠心病%同型半胱氨酸%基因突变
胱硫醚β-閤酶%冠心病%同型半胱氨痠%基因突變
광류미β-합매%관심병%동형반광안산%기인돌변
目的 探讨同型半胱氨酸代谢关键酶胱硫醚β-合酶基因 C770T基因多态性在冠心病(CHD)发病中的意义及其与CHD中医证型的关系.方法 采用等位基因特异性扩增法(PCR-ARMS)检测94例CHD患者(CHD组)和经门诊体检的40例健康者(对照组)的CBS C770T基因型,并统计分析各基因型在CHD中医证型间的分布差异.结果 (1)CBS基因C770T产生2种基因型:C/T型和C/C型.CHD组C/T型突变频率为54.3%,对照组为37.5%,C/T基因型对CHD的OR值为1.977,95%CI为0.926～4.218;CHD组C等位基因频率为72.8%,T等位基因频率为27.2%,对照组分别为81.3%和18.7%,T基因型对CHD的OR值为1.613,95%CI为0.845～3.081.两组间C/T、C/C型以及T等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05).(2)各基因型在CHD中医证型间分布差异无统计学意义(P>0.05),各基因型在CHD中医证型实证与虚证间分布差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 (1)CBS C770T基因突变与CHD无明显相关性.(2)CBS C770T基因多态性与CHD中医证型无明显关联性.
目的 探討同型半胱氨痠代謝關鍵酶胱硫醚β-閤酶基因 C770T基因多態性在冠心病(CHD)髮病中的意義及其與CHD中醫證型的關繫.方法 採用等位基因特異性擴增法(PCR-ARMS)檢測94例CHD患者(CHD組)和經門診體檢的40例健康者(對照組)的CBS C770T基因型,併統計分析各基因型在CHD中醫證型間的分佈差異.結果 (1)CBS基因C770T產生2種基因型:C/T型和C/C型.CHD組C/T型突變頻率為54.3%,對照組為37.5%,C/T基因型對CHD的OR值為1.977,95%CI為0.926～4.218;CHD組C等位基因頻率為72.8%,T等位基因頻率為27.2%,對照組分彆為81.3%和18.7%,T基因型對CHD的OR值為1.613,95%CI為0.845～3.081.兩組間C/T、C/C型以及T等位基因頻率分佈差異無統計學意義(P>0.05).(2)各基因型在CHD中醫證型間分佈差異無統計學意義(P>0.05),各基因型在CHD中醫證型實證與虛證間分佈差異亦無統計學意義(P>0.05).結論 (1)CBS C770T基因突變與CHD無明顯相關性.(2)CBS C770T基因多態性與CHD中醫證型無明顯關聯性.
목적 탐토동형반광안산대사관건매광류미β-합매기인 C770T기인다태성재관심병(CHD)발병중적의의급기여CHD중의증형적관계.방법 채용등위기인특이성확증법(PCR-ARMS)검측94례CHD환자(CHD조)화경문진체검적40례건강자(대조조)적CBS C770T기인형,병통계분석각기인형재CHD중의증형간적분포차이.결과 (1)CBS기인C770T산생2충기인형:C/T형화C/C형.CHD조C/T형돌변빈솔위54.3%,대조조위37.5%,C/T기인형대CHD적OR치위1.977,95%CI위0.926～4.218;CHD조C등위기인빈솔위72.8%,T등위기인빈솔위27.2%,대조조분별위81.3%화18.7%,T기인형대CHD적OR치위1.613,95%CI위0.845～3.081.량조간C/T、C/C형이급T등위기인빈솔분포차이무통계학의의(P>0.05).(2)각기인형재CHD중의증형간분포차이무통계학의의(P>0.05),각기인형재CHD중의증형실증여허증간분포차이역무통계학의의(P>0.05).결론 (1)CBS C770T기인돌변여CHD무명현상관성.(2)CBS C770T기인다태성여CHD중의증형무명현관련성.
