CAJ | 학술논문

目的采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测我国广东、福建地区2000～2001年手足口病(HFMD)散发病例中的肠道病毒71型(EV71),进而通过扩增VP1节段的核苷酸序列,进行毒株的种系进化分析. 方法以肠道病毒特异引物对EV-1、EV-2进行RT-PCR,经琼脂糖凝胶电泳鉴定为阳性的标本,进一步用EV71特异引物对159S、162A进行RT-PCR,扩增的VP1节段经纯化后与测序载体pGEM-T连接,转化大肠埃希菌DH5α,筛选后测序.所得序列与我国深圳、上海、武汉地区的EV71流行株,中国台湾1998年4例HFMD暴发分离的EV71毒株,及来自美国、日本、匈牙利等国家地区的EV71毒株的核苷酸序列,用ClustalX 1.8和PHYLIP 3.5进行比对分析,构建种系进化树. 结果 25份标本检测EV71的阳性率为20%,所得序列经种系进化分析,与肠道病毒71型的其他毒株同源,与深圳1998年HFMD散发分离的EV71毒株同源性为94%,与上海2000年HFMD暴发分离株同源性为94%～96%, 与武汉1987年HFMD病例中分离的毒株同源性为91%,而与国外EV71毒株同源性仅为82%～84%. 结论 EV71是我国南方地区HFMD的主要病原之一;我国大陆地区的EV71毒株在种系进化上有较高的同源性;与我国台湾地区大部分分离株亦有90%～91%的核苷酸同源性,但大陆EV71引起的HFMD发病症状较轻,有别于1998年台湾地区EV71的大暴发.
목적채용역전록취합매련반응(RT-PCR)검측아국엄동、복건지구2000～2001년수족구병(HFMD)산발병례중적장도병독71형(EV71),진이통과확증VP1절단적핵감산서렬,진행독주적충계진화분석. 방법이장도병독특이인물대EV-1、EV-2진행RT-PCR,경경지당응효전영감정위양성적표본,진일보용EV71특이인물대159S、162A진행RT-PCR,확증적VP1절단경순화후여측서재체pGEM-T련접,전화대장애희균DH5α,사선후측서.소득서렬여아국심수、상해、무한지구적EV71류행주,중국태만1998년4례HFMD폭발분리적EV71독주,급래자미국、일본、흉아리등국가지구적EV71독주적핵감산서렬,용ClustalX 1.8화PHYLIP 3.5진행비대분석,구건충계진화수. 결과 25빈표본검측EV71적양성솔위20%,소득서렬경충계진화분석,여장도병독71형적기타독주동원,여심수1998년HFMD산발분리적EV71독주동원성위94%,여상해2000년HFMD폭발분리주동원성위94%～96%, 여무한1987년HFMD병례중분리적독주동원성위91%,이여국외EV71독주동원성부위82%～84%. 결론 EV71시아국남방지구HFMD적주요병원지일;아국대륙지구적EV71독주재충계진화상유교고적동원성;여아국태만지구대부분분리주역유90%～91%적핵감산동원성,단대륙EV71인기적HFMD발병증상교경,유별우1998년태만지구EV71적대폭발.