CAJ | 학술논문

目的比较新型抗早孕药物复方米非司酮和米非司酮诱导流产的临床作用及出血量.方法将妊娠≤49d的早孕妇女随机分为两组:(1)复方米非司酮组41例,口服复方米非司酮1片/12 h ×2,每片含双炔失碳酯5 mg,米非司酮30mg,首次服药48h后继服米索前列醇600μg.(2)米非司酮组40例,口服米非司酮25mg/12 h×6(共150mg),首次服药后72 h后续服米索前列醇600μg.出血量测定采用改良碱性正铁血红蛋白比色法.结果复方米非司酮组和米非司酮组完全流产率分别为97.56%和92.5%;孕囊自行排出率为19.60%和8.0%;孕囊变化为(12.41±7.51)mm和(14.10±5.58)mm,孕囊排出时间为(1.97±1.64)h和(2.52±2.16)h;出血时间为(11.56±5.06)d和(13.20±6.73)d;出血量为(56.57±25.62)ml和(61.09±39.35)ml;转经时间为(35.13±5.36)d和(37.25±8.39)d.两组比较,复方米非司酮组完全流产率和孕囊自行排出率明显高于米非司酮组.结论复方米非司酮加速孕囊排出,提高完全流产率,有减少出血量的趋势,且服药方法简便,时间短,剂量小,临床效果优于米非司酮.
목적비교신형항조잉약물복방미비사동화미비사동유도유산적림상작용급출혈량.방법장임신≤49d적조잉부녀수궤분위량조:(1)복방미비사동조41례,구복복방미비사동1편/12 h ×2,매편함쌍결실탄지5 mg,미비사동30mg,수차복약48h후계복미색전렬순600μg.(2)미비사동조40례,구복미비사동25mg/12 h×6(공150mg),수차복약후72 h후속복미색전렬순600μg.출혈량측정채용개량감성정철혈홍단백비색법.결과복방미비사동조화미비사동조완전유산솔분별위97.56%화92.5%;잉낭자행배출솔위19.60%화8.0%;잉낭변화위(12.41±7.51)mm화(14.10±5.58)mm,잉낭배출시간위(1.97±1.64)h화(2.52±2.16)h;출혈시간위(11.56±5.06)d화(13.20±6.73)d;출혈량위(56.57±25.62)ml화(61.09±39.35)ml;전경시간위(35.13±5.36)d화(37.25±8.39)d.량조비교,복방미비사동조완전유산솔화잉낭자행배출솔명현고우미비사동조.결론복방미비사동가속잉낭배출,제고완전유산솔,유감소출혈량적추세,차복약방법간편,시간단,제량소,림상효과우우미비사동.