CAJ | 학술논문

目的:抗凋亡蛋白Survivin对辐射诱导的细胞凋亡表现出很强的抑制作用.采用低氧预处理方法,诱导IEC-6细胞表达Survivin,观察其对辐射诱导的细胞凋亡的影响,并研究其可能机制,可为放射病的防护提供新的方法和实验依据.方法:分为空白组,单纯放射组,低氧+放射组和拮抗组4组.①将IEC-6细胞置于20 mL/L O2环境中低氧6,8,12 h,复氧24,48 h,用Western-blot检测Survivin.②给予各实验组35 Gy 60Co照射,采用琼脂糖凝胶电泳分析DNA片段化,及采用细胞流式PI法检测细胞凋亡率.结果:低氧预处理后出现Survivin蛋白沉积带,以低氧预处理8 h复氧48 h组最明显.拮抗组、单纯放射组出现典型的DNA片段梯现象,低氧+放射组明显轻于上述两组.单纯放射3 h凋亡率由1.44±0.08升高到8.57±0.27,6 h达到凋亡高峰24.44±0.32.低氧+放射组凋亡率在3 h仅为6.33±0.19,6,12,24 h凋亡率明显低于单纯放射组.拮抗组凋亡率明显高于低氧+放射组.结论:低氧预处理可诱导内源性保护蛋白Survivin表达,Survivin可减轻辐射诱导的细胞DNA损伤,同时明显降低辐射诱导的细胞凋亡率.
목적:항조망단백Survivin대복사유도적세포조망표현출흔강적억제작용.채용저양예처리방법,유도IEC-6세포표체Survivin,관찰기대복사유도적세포조망적영향,병연구기가능궤제,가위방사병적방호제공신적방법화실험의거.방법:분위공백조,단순방사조,저양+방사조화길항조4조.①장IEC-6세포치우20 mL/L O2배경중저양6,8,12 h,복양24,48 h,용Western-blot검측Survivin.②급여각실험조35 Gy 60Co조사,채용경지당응효전영분석DNA편단화,급채용세포류식PI법검측세포조망솔.결과:저양예처리후출현Survivin단백침적대,이저양예처리8 h복양48 h조최명현.길항조、단순방사조출현전형적DNA편단제현상,저양+방사조명현경우상술량조.단순방사3 h조망솔유1.44±0.08승고도8.57±0.27,6 h체도조망고봉24.44±0.32.저양+방사조조망솔재3 h부위6.33±0.19,6,12,24 h조망솔명현저우단순방사조.길항조조망솔명현고우저양+방사조.결론:저양예처리가유도내원성보호단백Survivin표체,Survivin가감경복사유도적세포DNA손상,동시명현강저복사유도적세포조망솔.