中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2005年
3期
212-214
,共3页
正交设计%壳聚糖%海藻酸钠%微囊%包封率
正交設計%殼聚糖%海藻痠鈉%微囊%包封率
정교설계%각취당%해조산납%미낭%포봉솔
目的探讨壳聚糖-海藻酸钠微囊用于运载地塞米松磷酸钠的新方法.方法采用凝聚法制备了地塞米松磷酸钠壳聚糖-海藻酸钠微囊,以包封率、微囊强度为指标,设立总的评估指数,选取海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、CaCl2浓度和地塞米松磷酸钠用量四个因素,每个因素选取三个水平,选用L9(34)表进行正交实验优化制备工艺.结果四个因素中,壳聚糖浓度对评估指数的影响最大(P＜0.01),其次是CaCl2和海藻酸钠浓度(P＜0.05),地塞米松磷酸钠对评估指数的影响没有统计学意义(P＞0.05).按照优化方案进行正交实验复核实验表明,药物包封率、微囊机械强度分别为96.90%,97.33%.结论本法工艺简便、稳定,具有应用前景.
目的探討殼聚糖-海藻痠鈉微囊用于運載地塞米鬆燐痠鈉的新方法.方法採用凝聚法製備瞭地塞米鬆燐痠鈉殼聚糖-海藻痠鈉微囊,以包封率、微囊彊度為指標,設立總的評估指數,選取海藻痠鈉濃度、殼聚糖濃度、CaCl2濃度和地塞米鬆燐痠鈉用量四箇因素,每箇因素選取三箇水平,選用L9(34)錶進行正交實驗優化製備工藝.結果四箇因素中,殼聚糖濃度對評估指數的影響最大(P＜0.01),其次是CaCl2和海藻痠鈉濃度(P＜0.05),地塞米鬆燐痠鈉對評估指數的影響沒有統計學意義(P＞0.05).按照優化方案進行正交實驗複覈實驗錶明,藥物包封率、微囊機械彊度分彆為96.90%,97.33%.結論本法工藝簡便、穩定,具有應用前景.
목적탐토각취당-해조산납미낭용우운재지새미송린산납적신방법.방법채용응취법제비료지새미송린산납각취당-해조산납미낭,이포봉솔、미낭강도위지표,설립총적평고지수,선취해조산납농도、각취당농도、CaCl2농도화지새미송린산납용량사개인소,매개인소선취삼개수평,선용L9(34)표진행정교실험우화제비공예.결과사개인소중,각취당농도대평고지수적영향최대(P＜0.01),기차시CaCl2화해조산납농도(P＜0.05),지새미송린산납대평고지수적영향몰유통계학의의(P＞0.05).안조우화방안진행정교실험복핵실험표명,약물포봉솔、미낭궤계강도분별위96.90%,97.33%.결론본법공예간편、은정,구유응용전경.
