核农学报
覈農學報
핵농학보
ACTA AGRICULTURAE NUCLEATAE SINICA
2006年
3期
215-217,168
,共4页
宣朴%邓婧%陈新%尹春蓉%陈放
宣樸%鄧婧%陳新%尹春蓉%陳放
선박%산청%진신%윤춘용%진방
苦瓜%ISSR%影响因子%PCR%反应体系
苦瓜%ISSR%影響因子%PCR%反應體繫
고과%ISSR%영향인자%PCR%반응체계
本文对ISSR-PCR扩增苦瓜基因组DNA的主要影响因子进行了筛选和分析.试验结果表明,25μl的反应体系中采用20～30ng的模板DNA、1μmol/L ISSR引物、1U Tag DNA聚合酶,以及48℃～52℃的复性温度为苦瓜ISSR-PCR扩增条件的最佳选择.苦瓜ISSR-PCR扩增条件的优化为进行苦瓜种群间遗传分化的研究奠定了基础.
本文對ISSR-PCR擴增苦瓜基因組DNA的主要影響因子進行瞭篩選和分析.試驗結果錶明,25μl的反應體繫中採用20～30ng的模闆DNA、1μmol/L ISSR引物、1U Tag DNA聚閤酶,以及48℃～52℃的複性溫度為苦瓜ISSR-PCR擴增條件的最佳選擇.苦瓜ISSR-PCR擴增條件的優化為進行苦瓜種群間遺傳分化的研究奠定瞭基礎.
본문대ISSR-PCR확증고과기인조DNA적주요영향인자진행료사선화분석.시험결과표명,25μl적반응체계중채용20～30ng적모판DNA、1μmol/L ISSR인물、1U Tag DNA취합매,이급48℃～52℃적복성온도위고과ISSR-PCR확증조건적최가선택.고과ISSR-PCR확증조건적우화위진행고과충군간유전분화적연구전정료기출.
